募集要項
- 募集背景
- 研究部門における、製剤設計体制の強化
- 仕事内容
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【東証プライム】薬の富山からグローバルマーケットに進出する医薬品メーカー研究開発本部にて、製剤設計業務をご担当していただきます。
【具体的には】
・ジェネリック医薬品の経口剤の製剤研究（主に処方設計、製造法開発、生産技術確立、技術移転）のマネジメント
・PMDA相談、申請資料の作成
・メンバーの育成、チームマネジメントなどの管理職業務
【部門】
研究開発本部 研究部
【製品について】
二つの領域『女性医療』『急性期医療』において、重点的に活動しています。『女性医療』では産科・婦人科で若年層から高齢の方にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を取り扱っています。『急性期医療』では、ロングセラー品である『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など生命の危機と隣り合わせである急性期医療において高付加価値・高品質な製品を届けるべく、日々邁進しています。
- 応募資格
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- 必須
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●以下いずれも
・処方設計および治験から申請段階における経口剤の製剤研究経験のある方
・経口製剤の処方設計、製造法確立、スケールアップ、プロセスバリデーション等の実務に精通していること
・経口製剤の申請業務に精通していること（直近3年間で承認取得経験を有する）
・治験薬GMP（製造管理）、ICHガイドライン、医薬品GMPなどに精通してること
・マネジメント経験
●大学以上
- 歓迎
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・英語力
・GEの経口剤の製剤設計経験
・直近でGE承認の取得経験
・PMDA相談経験
・化学合成の知識を有する方
・経営理念に共感し、自らの成長に喜びを感じる方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 富山県富山市
- 勤務時間
- 08:30～17:00
- 年収・給与
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年収 800万円～900万円
賃金形態 月給制
- 待遇・福利厚生
- 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険 時間外手当、深夜残業手当、休日手当、住宅手当（社宅制度あり）
- 休日休暇
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週休2日制(土日祝) ※工場カレンダーにより一部休日に変更あり
有給休暇、夏季休暇、年末年始、慶弔休暇
年間休日122日
- 選考プロセス
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【1】当社コンサルタントとの面談
お気持ちやご状況をお伺いした上、
転職活動の進め方についてのアドバイスや
非公開求人も含めた具体的な案件をご提案。
【2】書類推薦
ご応募意思を確認後、当社候補者として責任を持って企業へ推薦。
履歴書・経歴書の見直しも。
【3】企業との面接
実際の企業の様子、面接のポイント等をお伝えし
ベストなコンディションで面接に臨んでいただきます。
面接に不安がある方には、『コミュニケーショントレーニング』もご用意。
【4】内定、入社
入社後もお困りのことがございましたら、いつでもご連絡ください。
