募集要項
- 仕事内容
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大手素材メーカーの合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務担当です。原薬を受託製造し、クライアントであるメーカーに提供しており、プロセス開発・クライアントの開発部門と共同して実生産業務を担います。【ポジション】
合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務
【仕事内容】
製造プラントでのプロセス開発、スケールアップ試作および実生産業務(開発部門との共同)
※同ポジション(専門職)が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います。
- 応募資格
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- 必須
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【必須条件】
(1)医学、薬学、化学、農学の専攻
(2)医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験2年以上、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験3年以上
- 歓迎
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【歓迎条件】
(1)必須条件に加え、医薬品当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応)経験
(2)医薬品製造管理者業務の経験
(3)英語を使用した海外顧客・当局の対応
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 千葉県市原市
- 勤務時間
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フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分(12:00~13:00)
時間外労働有無:有
- 年収・給与
- ~1300万円前後まで
- 待遇・福利厚生
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【社会保険】
健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
【福利厚生】
通勤手当、寮社宅、厚生年金基金、退職金制度
<各手当・制度補足>
通勤手当:全額支給
寮社宅:寮、社宅、借上社宅あり
厚生年金基金:企業年金基金
<教育制度・資格補助補足>
海外留学(MBA、ロースクール等)、語学研修、技術・技能教育、自己啓発支援プログラム(通信教育、通学式外部スクールなど最大12万円/年の補助あり)ほか
- 休日休暇
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【休日】
完全週休2日制(休日は土日祝日)
年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
年間休日日数125日
【休暇】
GW休暇、年末年始休暇、忌引休暇、夏季休暇(連続休暇を奨励)、有給休暇(初年度10~15日※入社日によって異なる、2年目以降20日付与)