募集要項
- 仕事内容
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■GMP管理
※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む
■医薬品有効成分定量等、理化学試験
※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど
■医薬品原料試験
※日本薬局方に基づいた理化学試験
■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション
■機器キャリブレーション
■微生物試験
- 応募資格
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- 必須
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■必須条件：薬剤師免許
医薬品もしくは食品メーカーでのQA、QC経験をお持ちの方
■歓迎条件：製造管理者業務経験をお持ちの方
■資格：薬剤師
- 雇用形態
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正社員
試用期間：有（3ヶ月）
- 勤務地
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滋賀県多賀町（近江鉄道 多賀大社駅 車7分）
マイカー通勤可
屋内禁煙
- 勤務時間
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8:20～17:00、8:40～17:20、9:00～17:40より選択制（所定労働時間：7時間50分）
休憩時間50分、時間外労働有り
時間外勤務：月平均10時間
フレックスタイム制：無
- 年収・給与
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年収：350万～600万円（月給制）
月給：23万～40万円
賞与：3.3ヶ月/年間
- 待遇・福利厚生
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通勤手当：全額支給
昇給：年1回 ４月
社会保険：健康保険,厚生年金,雇用保険,労災保険
定年：有 60歳
再雇用制度：有
退職金制度：有
在宅勤務制度：無
- 休日休暇
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完全週休二日(土・日)、祝日、有給休暇、特別休暇
年間休日：125日
- 選考プロセス
- 面接回数2回、WEB試験有り※居住地によりオンライン面接選択可（関西以外、1次面接のみ）
