募集要項
- 募集背景
- 【募集背景】 富士レビオは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして世界初の梅毒検査製品、日本初のHIV検査製品や鳥インフルエンザ検査、また最近ではCovid抗原検査で国内初の簡易迅速定性検査キット、世界初の高感度抗原定量検査試薬を上市する等、世界初、日本初製品上市の実績が多数ある企業です。 今回募集するポジションでは、学術担当として、当社製品における学術的な情報を社内外にお届けする業務を行って頂きます。 当社製品の導入先医療施設のご協力の元、自社製品である機器・試薬の性能評価や適用拡大の可能性についてデータ（＝クリニカルエビデンス）を収集・分析します。 集めたデータを基に、お客様へは勉強会等を通じて製品に関する最新の学術情報の共有、社内では、主に研究開発部門へ対して、外部評価のフィードバックや製品改良のための情報共有を行います。 将来的には学術担当として専門性を高めていく他、プロダクトマネージャーへのキャリアパスや社内公募制度を活用したH.U.グループホールディングス内での横断的なキャリア形成も可能です。
- 仕事内容
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【業務内容】 ・自社製品である機器・試薬に関する最新の学術情報を顧客へ提供するための一連の業務（性能評価等のデータや文献からの情報収集・分析、資料作成および勉強会等の実施）・製品開発、改良に必要な外部評価等の情報やデータの収集・解析およびR&D部門へのフィードバック ・グループ販売会社（H.U.フロンティア)との協働による製品導入サポート業務 【働き方について】 ・週に1回程度の外勤、月に1回程度の出張が発生します（学会参加やデータ収集のための医療機関への訪問、研究開発部門への訪問のため）。 ・シーズンによっては土日開催の学会への参加も業務に含まれます。
- 応募資格
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- 必須
- ≪必須≫ ・大卒以上 ・下記のいずれか - IVD領域における学術、アプリケーションスペシャリストのご経験 - 臨床検査技師として検体検査業務・機器操作のご経験 - IVD領域における研究開発のご経験 - 医療機器または製薬メーカーにおける学術/メディカルアフェアーズのご経験
- 歓迎
- ≪歓迎≫ ・体外診断用医薬品・検査機器に関する知識 ・海外との業務に抵抗のない方（目安：TOEIC600点程度）
- フィットする人物像
- ≪求める人物像≫ ・社内外各所との連携を円滑に進められるコミュニケーション能力のある方（多方面との折衝・調整に抵抗がない方） ・自身のモチベーションをコントロールし、最後までやり遂げることができる方
- 雇用形態
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正社員
試用期間2ヶ月
雇用期間の定め：無
- 勤務地
- <本社>東京都港区赤坂1-8-1 赤坂インターシティAIR ・地下鉄「溜池山王駅」「国会議事堂前駅」直結 ※リモートワーク併用可能（管理職の場合は原則出社）
- 勤務時間
- ◎フレックスタイム制（コアタイム11:00～14:00） ・標準的な勤務時間9:00～17:30（休憩60分）
- 年収・給与
- ◎想定年収500万円～800万円 ※経験、能力を考慮し、当社規定により優遇 ・昇給：年1回（7月） ・賞与：年2回（6月・12月）
- 待遇・福利厚生
- ・社会保険完備 ・通勤手当（会社規定に基づき支給） ・残業手当（残業時間に応じて支給） ・退職金制度 ・団体生命保険 ・社員持株会 ・受動喫煙防止について：屋内全面禁煙
- 休日休暇
- ◎年間休日120日 ・週休二日制（土日） ・祝日 ・年末年始（12月28日～1月4日） ・有給休暇（法定＋3日、入社時付与、計画年休：年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） ※所属部署・勤務地により休日を振替えることがある
