募集要項
- 仕事内容
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創薬薬理研究を主にリードする部門責任者として、候補化合物の薬理研究やパイプライン強化を中心にご担当いただきます。
大手製薬出身のCOO（創薬化学）、CSO兼製品戦略部長（薬理）、CDO開発責任者、顧問であるアカデミアの薬理学者らと協働して創薬候補化合物の価値向上につながる研究開発計画立案・遂行、更にパイプライン強化のための研究方針・計画の立案・遂行・その他業務遂行にあたっていただきます。
【主な業務例】
・候補化合物の価値向上につながる効薬理試験を中心とした研究計画立案
・パイプライン強化方針・計画立案（協働）
・非臨床CROのマネジメント
・信頼性保証業務
・提携先大学内での薬理試験協力
・臨床開発や薬事に必要な書類作成・当局対応
等
※少数精鋭組織のため、記載のない医薬品研究開発業務に従事していただくこともございます。
- 応募資格
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- 必須
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・脳/中枢神経系領域に関する創薬研究に熱意があり、ご経験を有していること
・創薬プロジェクト立案・推進、プロジェクトリーダー、プロジェクトマネジャーのご経験
－細胞を用いた機能測定・各種発現解析など、細胞生物学的 分子生物学的検討のご経験
－in vivoモデル薬効試験のご経験
・信頼性基準下の試験実施・マネジメント
・外部機関との共同研究や委託試験のマネジメント経験
・薬物動態や安全性などの医薬品研究開発に関する知識と経験
・東北大学へのご出張が可能であること（頻度は多くありません）
・ビジネスレベルの英語力
- 歓迎
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・Omics解析など、薬剤のメカニズム検討のご経験
・担当薬剤が臨床入りしたご経験
・バイオベンチャーでのご経験
- 雇用形態
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【雇用形態】
無期雇用
試用期間：有り ( 3カ月 )
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
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管理監督職
就業時間 09:00 ～ 18:00
休憩時間 60分
フレックス制度有り：コアタイム（11:00～16:00）
- 年収・給与
- 800万円 ～ 1349万円
- 待遇・福利厚生
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健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
交通費：実費支給 ( 月5万円まで )
残業手当：管理監督職のため、労働基準法41条により、労働時間、休憩、休日の割増賃金の規定は適用されません。
健康診断の自己負担費用を一部援助
LINK-J会員特典（LINK-Jのラウンジ使用可能など）
転勤：当面無し
出向：無し
在宅勤務有り（フルリモート不可）
受動喫煙対策 ：就業場所 全面禁煙 建物内全面禁煙
- 休日休暇
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年間休日 120 日以上
完全週休二日制 夏季休暇3日間・年末年始（12/29～1/4）
年間有給休暇：有給休暇は入社後6ヶ月目から付与されます
( 入社6ヶ月目には最低10日以上 )
- 選考プロセス
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書類選考
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一次面接
↓
最終面接
↓
内定
↓
入社
