募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】各種メーカーの依頼を受け、国内外の法規制および国際規格への適合性評価 （IEC, EN, UL, CSA, JISなど）、実地審査、技術文書評価をお任せします。
【詳細】依頼を受けた機器の製造方法や安全性が規格に対して問題ないか、文書（図面等）および工場への現場訪問を実施し、チェックします。確認後、海外へレポートを提出、認証取得という流れになります。
【歓迎要件】
■製品安全規格による試験あるいは評価の職務経験
■医療機器に関する基礎知識
■医療機器や分析装置に関する製品安全規格の知識（IEC/AAMI 60601-1、IEC/UL61010-1）
【配属想定】
■配属先のミッション
安全な製品を市場に送り出すために、国や地域ごとに異なる条件に則って製品の安全認証試験・審査を行います。
■職務魅力
医療機器という社会貢献性の高い商材を担当。まだ世に出ていない製品や大学との共同開発の最新の機器等、幅広い知見が身につきます。自分で主体となってスケジュールを立てることができるので、プライベートとのバランスもとりやすい状況です。
【求める人物像】
・継続的に学習ができる方
・自分の意見を持ち自発的に行動できる方
・単独でスピーディーに仕事を進められる方
・対人コミュニケーションスキル、プレゼンテーションスキルとタイムマネージメントスキルがある方
- 応募資格
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- 必須
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※下記いずれかを満たす方
■国際規格（IEC, EN, UL, CSA, AAMIなど）または国内規格（JIS T）などの製品安全規格に携わる経験
■医療機器の電気、機械設計、及び開発経験
■製品の品質検査試験、信頼性試験、開発での試験などの試験経験
■電気・機械関連企業での職務経験
■語学（基礎的な読解ができる英語力（規格、マニュアルが読解できるレベル））
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 09:00～17:30
- 年収・給与
- 800万円～1200万円
- 休日休暇
- 完全週休二日（土日） 祝日、年末年始（12/29～1/4）、有給休暇（初年度：入社日に4~14日付与 ※日数は入社月による /翌年度15日付与）
