募集要項
- 仕事内容
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大手製薬メーカーにて新規バイオモダリティのCMC研究をお任せいたします。【具体的には】
バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADCを含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発（細胞構築、培養、精製、スケールアップ研究）、試験法（分析）技術開発 及びCDMOへの技術移管を担当頂きます。
【求人の特長】
・創薬研究/CMC研究双方を理解した研究戦略に基づき、研究から臨床/商業を見据えた一貫研究に最先端レベルで携れる
・バイオ医薬品の製造工程におけるすべてのステップ（培養、精製、分析、製剤化）での経験を獲得できる
・海外CDMOとの提携業務を中心に海外関連の業務も多数。グローバルに活躍可能
・当分野のチームリーダーやプロジェクトにおける主担当者としての役割を担っていただきます。将来的には専門性とマネジメント能力を併せ持つ当分野のマネジメントに挑戦、当該研究のスペシャリストに挑戦、若しくは当該専門的な知見を活かし本社ドメインでの業務（企画・戦略機能など）に挑戦、などの選択肢が考えられます。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
・6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない）
・語学力：
-TOEIC700点以上
-ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力（目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力）
◆バイオ医薬品に関する下記いずれか必須
・バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の創薬研究
・バイオロジクスの製造プロセス開発（製法/分析法構築）
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ～49歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 神奈川県藤沢市
- 勤務時間
- 09:00～17:30
- 年収・給与
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【年収】801万円～1070万円＜月給制＞
【昇給】有り
【賞与】年2回
- 待遇・福利厚生
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【制度】通勤手当 住宅手当 残業手当
【保険】健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 厚生年金基金、退職金制度
- 休日休暇
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【休日】土日祝日
【休暇】慶弔休暇 年末年始 夏期休暇 有給休暇 5月1日、特別休暇（慶弔休暇、ボランティア休暇等）、積立休暇等、年間有給休暇10日～22日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
【年間休日】125日
