募集要項
- 仕事内容
-
当社は、グローバルに医療機器品質マネジメントシステム規格 ISO 13485 認証の実績を築きあげ、日本国内でも豊富な認証実績をもっています。また、EN ISO、MDSAP、MDR、IVDR 等、各国の認定スキームに基づいて、多様に対応しています。
本職種は、当社の医療機器監査・認証チームの PMD Act.の一員として、医療機器・体外診断用医薬品の規格要求に基づく監査業務を担っていただきます。包括的な医療機器監査・認証サービスを顧客へ迅速にお届けする為、高いコミュニケーション能力と自主性をもって、チームで協力して仕事の出来る方を募集します。
主な業務内容
管理医療機器、高度管理医療機器、体外診断用医薬品の QMS 適合性調査（ISO 13485 の審査を含む）を行っていただきます。
- 応募資格
-
- 必須
-
【求める学歴】
大学卒以上
【求める経験】
【必須要件】
・理工系（生物医学分野）4 年制大学卒業以上もしくは同等の実力のある方
・日本語能力：ネイティブもしくはネイティブレベル、英語力：読み書きレベル
・就業経験：応募時点で 4 年以上の医療機器若しくは体外診断用医薬品メーカ勤務、もしくは認証機関勤務（メディカル関連）
・医療機器若しくは体外診断用医薬品メーカにて 2 年以上、以下のいずれかの経験を持つ方
1. QMS 適合性調査申請
2. 品質保証部門における業務
3. 設計・開発分野における業務
4. サプライヤー監査
・コミュニケーション能力が高く自主性のある方
・顧客に対し柔軟に対応できる方
・月 2 回程度の出張業務が可能な方
【求める英語レベル】
なし
- フィットする人物像
-
【求める人物像】
- 雇用形態
-
正社員
試用期間：6ヶ月 同条件
- 勤務地
-
神奈川県,大阪府
神奈川・大阪
転勤:なし
- 勤務時間
- フレックスタイム制（コアタイム 11:00 - 15:00）
- 年収・給与
-
600万円～900万円
賞与年2回
- 待遇・福利厚生
-
社会保険完備（健康保険、厚生年金保険、雇用保険）
通勤手当その他各種手当
選択制確定拠出年金
永年勤続表彰制度
語学レッスン等の社外プログラム受講料補助制度
カウンセリング・ケアサービス
フリードリンク
女性活躍推進法に基づいた「えるぼし（3 段階目）」認定を継続して取得
- 休日休暇
-
完全週休二日制、祝日、年末年始休暇（12 月 29 日 - 1 月 3 日）
初年度有給休暇 15 日（入社日付与）
有給傷病休暇・子供の看護休暇・介護休暇・慶弔休暇
育児休職・育児時短勤務等の育児関連制度
