募集要項
- 仕事内容
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医薬品メーカーにて安全性評価のためのin vivo／in vitro試験の実施、開発計画の立案・推進、CTD作成、当局相談対応など）を実施頂きます。・安全性評価のためのin vivo／in vitro試験の実施
・外部委託試験のモニター（GLP含む）
・開発プロジェクトの安全性研究担当（開発計画の立案・推進、CTD作成、当局相談対応など）
・導入案件の評価
- 応募資格
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- 必須
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【業務経験】
MUST：安全性研究を7年以上（研究テーマのリード経験あり）
WANT：CTD作成、当局相談対応の経験あり
【能力・スキル】
MUST：in vivo研究の基本的手技、国内外のレギュレーションの理解、問題解決力・分析的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力
WANT：認定トキシコロジスト、毒性病理学専門家
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 京都府京都市
- 勤務時間
- フレックスタイム制（標準労働時間7時間40分／日 コアタイム10:30～15:30）
- 年収・給与
- 年収 570万円 ～ 770万円
- 待遇・福利厚生
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■福利厚生
財形貯蓄制度（給付金あり）
確定拠出年金制度
資格取得奨励制度
借り上げ社宅制度（社内規定あり）
厚生施設：WELBOX提携の福利厚生施設他
■加入保険
健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険
受動喫煙防止措置：屋内原則禁煙
試用期間の有無：有／試用期間中での賃金の違いは無し
