募集要項
- 募集背景
- 組織強化のための増員募集です。
- 仕事内容
-
品質管理部門で下記業務をお任せ致します。
【業務内容】
・有効成分定量等の理化学試験
※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等）
・GMP業務全般、製造・品質管理
・健康食品GMP全般、製造・品質管理
・GMP文書作成・改定等
・行政当局等の査察対応
・規制動向の把握、関連部門との調整
※入社後は1～2年かけて医薬品開発業務（大阪テクノセンター：枚方市）、または品質管理業務（滋賀工場：滋賀県）、もしくはその両方を実際に就業して、医薬品カプセルの知識を身につけていただく予定です。
【将来的に従事する可能性のある仕事内容】
同社業務全般
【所属部署情報】
正社員7名（男性3名・女性4名）で、平均年齢31.6歳の組織となります。新卒入社・中途入社それぞれいらっしゃり、馴染みやすい環境です。
- 応募資格
-
- 必須
-
【必須要件】
・薬剤師の資格をお持ちの方
・医薬品若しくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方
・マネジメント経験をお持ちの方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
-
大阪テクノセンター
勤務地住所：大阪府枚方市津田山手2-11-1
沿線名：JR片町線／藤阪駅・津田駅
＜将来的に勤務する可能性のある場所＞
本社および全ての支社、営業所
＜受動喫煙防止策＞
敷地内全面禁煙
- 勤務時間
-
固定労働時間制 所定勤務時間: 08:40～17:20
実働時間: 7時間40分
休憩時間: 1時間
時間外労働: あり
月平均残業時間: 20時間8:20～17:00、8:40～17:20、9:00～17:40の中から選択可能。（4月、10月で変更可能）
- 年収・給与
-
年収630～740 万円 月給制 基本給400000円
残業代 全額支給
通勤手当あり 実費支給
- 待遇・福利厚生
-
■次期管理職研修■管理職研修（課長職・部長職）など■資格取得補助制度（全額補助）あり■ノー残業デーあり■勤務間インターバル休暇制度あり■時間単位の看護休暇（有給・子ども1人につき年5日まで:その他規定あり）■社員持株会制度あり■社内預金制度あり
- 休日休暇
-
【年間休日】125日
【休日内訳】完全週休2日制 土曜日,日曜日,祝日,夏季休暇,年末年始休暇,GW休暇,産前・産後休暇,育児休暇,介護休暇
- 選考プロセス
-
面接2回
書類選考→1次面接（部門責任者）→最終面接（役員・人事責任者）
※居住地によりオンライン面接選択可（関西以外、1次面接のみ）
