募集要項
- 募集背景
- 事業推進のための人員強化
- 仕事内容
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同社の創薬薬理研究を主にリードする部門責任者候補として、候補化合物の薬理研究やパイプライン強化を中心にご担当いただきます。
アカデミアの薬理学者らと協働して創薬候補化合物の価値向上につながる研究開発計画立案・外部CROを活用した遂行、更にパイプライン強化のための研究方針・計画の立案・遂行・その他業務遂行にあたっていただきます。
【主な業務例】
・候補化合物の価値向上につながる薬効薬理試験を中心とした研究計画立案及び実行
・バックアップ および パイプライン強化方針・計画立案及び実行（協働）
・非臨床CROのマネジメント
・提携先大学との関係構築及び業務委託内容の交渉・契約締結
等
※少数精鋭組織のため、記載のない医薬品研究開発業務に従事していただくこともございます。
ファブレスでの研究推進が主になりますので、適切な外注先の選定・マネジメントは必須です。
- 応募資格
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- 必須
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【必要条件】
・中枢神経系領域における創薬開発の豊富な経験と薬理に関する専門的な知識
・安全性、薬物動態などの医薬品研究開発に関する一般的な知識
・外部機関との共同研究や委託試験のマネジメント経験
・英語力(ビジネス～ネイティブ)
・Ph.D.を取得していること
- 歓迎
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【歓迎条件】
・特にアルツハイマー型認知症における創薬研究のご経験
・外部機関との共同研究や委託試験のマネジメント経験
・担当した薬剤が臨床入りしたご経験
・バイオベンチャーでのご経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都中央区
- 勤務時間
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就業時間 09:00 ～ 18:00、休憩時間 60分
フレックス制度有り：コアタイム（11:00～16:00）
在宅勤務可（フルリモート不可）
*業務推進能力を鑑みて「専門業務型裁量労働制」の適用の可能性あり。
- 年収・給与
- 1000万円 ～ 1200万円
- 待遇・福利厚生
- 健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
- 休日休暇
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年間休日 120 日以上
完全週休二日制 夏季休暇3日間・年末年始（12/29～1/4）
- キャリアパス・評価制度
- 正式採用後に能力及び適正に応じて、一定期間後にCSOへの昇進及び取締役就任の可能性あり
