募集要項

仕事内容: 業界随一の総合的創薬企業にて安全性試験プロジェクトリーダー業務並びに部門マネジメントをお任せします。
【具体的な業務内容】
■医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整（60％）
■部門内のマネジメント（20%)
■CTD及びIB作成など申請資料作成の経験やIND申請対応（20％）

※担当プロジェクト数の目安：2～4件（日系、海外ともに含む）
※マネジメント予定人数：5～10名

【募集背景】
事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。

【会社について】
同社は、日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダーです。医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関などに対し、創薬エコシステムのハブとして最適なソリューションとサービスの提供、幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しのプロセスまでワンストップショップサービスを提供しています。

応募資格

必須: 【必須】
■関連学問分野の修士卒（生物系：医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）以上
■医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験
■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験
■マネジメント経験を有する方
■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施
■科学的、技術的議論ができる英語力（海外との会議、メール、資料作成、報告書作成等で日常的に使用）
■IND申請など申請資料作成の経験、もしくは申請資料作成サポートの経験
■日本語、英語での社内外とのディスカッション力、コミュニケーション力、発信力を有する方
（ビジネス中級レベルの英語力・目安としては、TOEIC800点以上。外国籍候補者も検討可能（日英ビジネスレベル以上でコミュニケーションが可能なことが前提）

歓迎: 【尚可】
■非臨床安全性試験に関する認定資格（例：認定トキシコロジスト）、または博士号Ph.D.
■各種非臨床安全性試験関連ガイドラインや薬事関連の知識を有する方
■科学論文の執筆、投稿の経験
■海外駐在経験、海外プロジェクトの経験
■安全性試験の計画立案と実行

休日休暇: 【休日】土日祝日
【休暇】年末年始、年次有給休暇、特別有給休暇、ヘルスケアサポート休暇（有給）、産前産後休暇、育児休暇等
【年間休日】124日

会社概要