その他、技術・専門職系(メディカル)
シニアメディカルアドバイザー《柔軟な在宅勤務制度が魅力◆新設チーム案件》
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間11月6日~11月19日)
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
他の方はこんな求人もチェックしています
ミドルの転職では、各専門分野のコンサルタント6171人が紹介する306894件の転職情報を掲載しています。
希望条件で探す
職種、勤務地、年収などを組み合わせて探すことができます。
掲載時の募集要項(掲載期間:2024/11/06 ~ 2024/11/19)
その他、技術・専門職系(メディカル)
シニアメディカルアドバイザー《柔軟な在宅勤務制度が魅力◆新設チーム案件》
外資系バイオ医薬品企業
外資系企業
上場企業
大手企業
管理職・マネジャー
マネジメント業務なし
海外折衝
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
募集要項
仕事内容
-
【新規領域立ち上げ◆将来的に部下マネジメントあり】
メディカル戦略を中心に幅広い業務に携わっていただきます!
・臨床チームとの連携、新しい治療分野における試験開始、被験者登録、維持、実施
・KOLや臨床リーダーの特定・マッピング、試験活動関与に向けた計画の策定
・試験の全段階での科学的・医学的な専門知識の提供
・臨床専門家とのディスカッションのリード、臨床試験実施の指導
・試験実施中のトラブルにおける医学的課題の解決とCRAのサポート
・KOL・医療従事者との科学的意見交換
・医療・科学的な目標の調整
・国内のKOL・研究者とのアクセス計画・製品発売準備についての議論サポート
・全国的な製品戦略に対する科学的・臨床的・医学的な視点の提供
・臨床スタッフへの医学的指導、トレーニングプログラムの作成・実施 等
※将来的にピープルマネジメントあり
応募資格
-
- 必須
-
・PhD、MD、PharmD
・ビジネスレベルの英語力
・バイオ製薬業界での業務経験(5年以上)
・臨床試験の管理経験(特に試験開始と被験者募集段階でのご経験)
・メディカルの観点から臨床試験を管理する専門知識
・医薬品の臨床試験実施に関する基準(GCP)・規制への十分な理解
・優れた科学的洞察力、多様なステークホルダーに対する複雑な医療情報の伝達能力
・臨床試験の実施に向けたKOLとの科学的な議論を推進する能力
- フィットする人物像
-
下記のスキル・素質をお持ちの方
・KOL、治験責任医師、その他主要なステークホルダーとの強固な関係構築・維持する能力
・高い自主性、革新性、業務遂行・活動の優先順位付けにおける自立性
雇用形態
-
雇用形態:正社員
勤務地
-
柔軟な在宅勤務制度あり(詳細はご面談にてお伝えします)
勤務時間
-
就業時間:9:00~17:30 ※フレックスタイム制あり(コアタイム10:00~15:00)
年収・給与
-
年収:1,000万円~1,900万円
休日休暇
-
休日:土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
会社概要
社名
-
外資系バイオ医薬品企業
事業内容・会社の特長
-
<企業概要>
オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。グローバルでは数十年の歴史がありますが日本法人は比較的新しく、今後の成長が大変期待される世界有数のバイオファーマです。
<注目ポイント>
新領域におけるメディカル戦略に携わっていただくポジションです。入社直後の部下マネジメントはございませんが、将来的には管理職ポジションとしてご活躍いただく予定です。年収~1,900万円の高報酬パッケージに加え、柔軟な在宅勤務制度がとても魅力的な希少案件です。ぜひお早めにお問い合わせください!
に会員登録すると…
- 1あなたの希望にマッチした「新着求人情報」が届きます。
- 2仕事が忙しくても、コンサルタントからの「スカウト」を待てます。
- 3「気になるリスト」などの便利な機能を使えるようになります。