募集要項
- 仕事内容
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再生医療に関わる業務となります・培養、精製プロセス開発及びスケールアップ検討
・モデル評価系の立ち上げと生理活性評価
・最適分析技術の選定と立ち上げ
・品質管理戦略の立案
・GMP製造体制の構築
・共同研究、委託研究マネジメントなど
携わる製品：医薬品、再生医療等製品
- 応募資格
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- 必須
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・タンパク製剤などのバイオ医薬開発経験
・精製工程を含むバイオ医薬のプロセス開発経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 京都府木津川市
- 勤務時間
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8:20～17:05 休憩50分
- 年収・給与
- 年収 500万円 ～ 700万円
- 待遇・福利厚生
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社会保険完備、交通費全額支給、時間外手当支給、社員割引制度、保養所、持株会、財形貯蓄制度、再雇用制度、社内預金、退職金制度 等
受動喫煙防止措置：敷地内全面禁煙
試用期間の有無：有／6か月／賃金の違いなし
- 休日休暇
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年間休日:125日
完全週休2日制度（土・日）、祝、夏季・年末年始休暇、特別休暇
年間有給休暇10日～20日
