研究・開発（医薬品）
CMC業務《製造販売承認申請◆独創的な研究開発に取り組む老舗の大手製薬企業》
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間11月8日～11月21日）
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項（掲載期間：2024/11/08 ～ 2024/11/21）
研究・開発（医薬品）
CMC業務《製造販売承認申請◆独創的な研究開発に取り組む老舗の大手製薬企業》
大手内資系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）
上場企業
大手企業
マネジメント業務なし
海外折衝
英語力が必要
転勤なし
土日祝休み
募集要項
仕事内容
-
【最先端の研究を続ける、老舗の内資系ファーマ】
医療用医薬品の製剤化研究や、製造および販売承認申請に関連するCMC業務等をご担当いただきます。
・医療用医薬品の製剤研究
・製造および販売承認申請に関連するCMC業務
・研究プロジェクト／研究所のオペレーション管理に関する業務
応募資格
-
- 必須
-
・理系修士～医師免許
・日常会話レベル以上の英語力（海外企業との英語でのコミュニケーション可能な方、優遇）
・５年以上の製剤研究経験（特に経口固形製剤）
・下記のいずれかの経験を有すること
-製造・販売承認申請書の作成経験
-共同研究やアウトソーシングのリエゾン経験
-ラボのプロジェクトおよびオペレーションの管理経験
雇用形態
-
雇用形態：正社員
勤務地
-
勤務地：東海地方
年収・給与
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年収：500万円～1,000万円
会社概要
社名
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大手内資系製薬企業
事業内容・会社の特長
-
＜企業概要＞
先見性と独創性にあふれる製品により、日本の医療の発展に貢献している老舗大手製薬企業です。現在では、循環器、産婦人科、精神科、消化器領域において、長年培ってきた経験と技術を活かし、また、幅広いニーズに対応する独創的な研究開発に取り組んでいます。コンプライアンス遵守の経営の下、倫理的価値を優先する、堅実で人に優しいファーマです。
＜注目ポイント＞
本ポジションでは、医療用医薬品の製剤研究や、製造および販売承認申請に関連するCMC業務等をご担当いただきます。海外企業との英語によるコミュニケーションが可能な方は、特に優遇いたします。是非お気軽にお問い合わせください！
【冬季休業期間のお知らせ】
誠に勝手ながら、12月21日(土)～１月5日(日)の期間はお休みを頂いております。
休業期間中のお問い合わせに関しては、１月６日(月)より順次対応させていただきます。
ご不便をおかけいたしますが、どうかご了承くださいますようお願い致します。
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