研究・開発(医薬品)
原薬品質管理(QC)の機器・データ管理,DX関連業務
掲載期間:24/11/22~24/12/05求人No:KIC-TATO0128
再掲載研究・開発(医薬品)

原薬品質管理(QC)の機器・データ管理,DX関連業務

上場企業 大手企業 英語力が必要 土日祝休み

募集要項

仕事内容
「原薬品質管理の機器・データ管理,DX関連業務」を牽引出来る担当者を募集致します。
当社は画期的ながん治療薬の開発を行ってきた一方で、免疫・アレルギー領域においても自社での創製から製造販売までの医薬品開発に精力的に取り組んでいます。
製薬技術本部 原薬品質評価部では医療用医薬品の有効成分(原薬)について、臨床開発段階から承認申請、更に商用までの製品ライフサイクルを通した品質管理戦略の立案と管理を行っています。
また、品質管理のDXを推進しています。

・既存システムにおける機器・データ管理
・DX関連業務(デジタイゼーション/デジタライゼーションの推進,システム・機器の導入/改良,DX関連情報の収集など)
・分析関連機器のDIの推進
応募資格
必須
【必須条件】
・DXに関係する業務経験(例:デジタイゼーション関連業務の経験)
・プロジェクト・マネジメントの経験
上記2項目に加えて以下のいずれか
・GMP関連の実務またはシステム導入プロジェクト経験
・医薬品(原薬または製剤)の品質管理の経験

歓迎
【歓迎条件】
・コンピュータ化システムバリデーション(CSV)対応の経験
・データインテグリティ(DI)対応の経験
・試験管理システム(LIMS)に関する知識
・統計、シミュレーション、機械学習に関する知識(E資格、Kaggle参加経験等)
・ロボティック・オートメーションに関する技術・知識
・英語力(海外メーカーの機器導入ができる)
・ソフトウェア開発のプロセスや方法論の理解
募集年齢(年齢制限理由)
特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
フィットする人物像
【求める人物像】
・分析スキル、判断力、理解力を有する方
・社内外関係者と良好に関係が構築出来る方
・主体的・積極的かつ前向きに仕事に取り組める方
・自責思考で仲間のために汗をかける方
・好奇心を持って新しいことにチャレンジできる方
雇用形態
正社員
勤務地
埼玉県神川町
勤務時間
8:30~17:30
フレックスタイム制度あり(コアタイムなし) リモートワーク制度あり
年収・給与
経験・年齢・能力を考慮のうえ、当社給与規定により優遇します。
待遇・福利厚生
健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 等
雇用形態:正社員 試用期間:6ヶ月
キャリア支援制度、カムバックパス制度、治療と仕事の両立支援制度あり
持株会制度、確定拠出型年金制度有
休日休暇
年間休日日数:125日
完全週休2日制、年末年始、会社指定休日 (育児休業取得率:男性38%、女性100%)
選考プロセス
書類選考→一次面接・適正試験→最終選考
※面接回数は変更となる可能性があります。

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入
設立
1963年6月1日
資本金
2億円
売上高
1426億円
従業員数
2170名

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株式会社ウィーク
厚生労働大臣許可番号:13-ユ-303387紹介事業許可年:2008年8月
設立
2008年5月12日
資本金
2,075万円(2023年4月現在)
代表者名
代表取締役社長  前田 徹也
従業員数
法人全体:10人

人紹部門:8人
事業内容
有料職業紹介事業
厚生労働大臣許可番号
13-ユ-303387
紹介事業許可年
2008年8月
紹介事業事業所
東京都文京区本郷
登録場所
本郷オフィス
〒113-0033 東京都文京区本郷4-1-6 ヴェルディ本郷2F
ホームページ
http://www.we-ec.jp/
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