生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)
【光工場】リライアビリティエンジニア/メンテナンスグループ
掲載期間:24/12/27~25/01/09求人No:TJAQU-Hikari-Eng
再掲載生産技術・製造技術・エンジニアリング(メディカル)

【光工場】リライアビリティエンジニア/メンテナンスグループ

武田薬品工業 株式会社 /Takeda Pharmaceutical Company Limited
海外展開あり(日系グローバル企業) 上場企業 大手企業

募集要項

仕事内容
光工場エンジニアリング部は、医薬品製造工場の設備(建築、機器、空調、配管、電気、計装)に関するオーナーズ・エンジニアリング業務(自社の立場に立ったエンジニアリング業務)を実施している部門です。
【職務内容】

• 新規又は改良された機器、ユーティリティ及び施設が、設計要件をプロジェクトチームに提供することにより、信頼性、保守性及びアクセシビリティのために設計されていることを確認し、設計プロセス中にレビュー及びリスクアセスメントに参加する
• 装置及び機器のシステム及び機器分類は、適用される手順に従って実施する。
• 予防保全、状態ベースの保全及び予測保全を含め、設備、ユーティリティ及び施設の分類及び重要度に基づいて最適な
• 予防保全(PM)計画、校正方法、PM/検査及び校正の頻度/間隔、予備部品リストと保全資材の明細を作成する
• 資産の階層、資産の重要度又はシステム及び機器の分類、主要機器及び予備部品の製造業者及びモデルデータ、予防保全計画、それらの予備部品リスト、及び予備部品の保管レベル情報などの重要なデータがCMMSにおいて正確かつ有効であることを保証することにより、CMMSシステムにおけるマスターデータの管理を提供し、必要に応じて修正を開始する。
• 校正活動における戦略を最適化し、工場シャットダウンの必要性を最小限化又は排除する
• プラント内の保全プログラムの有効性をモニタリングして継続的改善を推進し、関連するKPIを報告し、最も性能の悪い機器( 「Bad Actors」 )を特定する。DMAIC及びFMEAなどの方法論とツールを適用して 「Bad Actors」 の分析を優先順位付けして実施し、 「Bad Actors」 の改善を特定し、欠陥の原因に対処する是正措置及び予防措置の実施を推進する
• 工場内の主要な機器の故障の根本原因分析を主導し、是正措置及び予防措置の実施を推進する
• サイトでのプログラムを主導し、機器のライフサイクルと健全性を評価し、老朽化した機器を廃棄・交換する必要が生じた場合の残存寿命と計画を予測する
• 製造/生産担当者、保全及びプロセス/プラントエンジニアリング担当者が必要とした場合、機器に対するトラブルシューティング支援を支援する
• 内部及び外部の監査と査察をサポートする
• ベストプラクティスと学んだ教訓の共有を通じて、メンテナンスと信頼性のための実践コミュニティに関与する

応募資格
必須
【必須要件】
• 工学学士。3 -5年の関連する工学経験
• ユーティリティ及び重要システムを含め、試験室及び医薬品の製造並びに支援機器に関する知識を有すること(細胞培養、精製、無菌充填、包装、CIP、SIP、HVAC、プラント及びクリーンユーティリティ)。
• 信頼性中心のメンテナンス(RCM)及び/又は総合的な生産性保全(TPM)の概念を理解し、適用できる。
• 海外チームとやり取りできるビジネスレベルの英語力。

【あれば望ましい資格・期待する資格】
• チームと複数の中小規模プロジェクトを同時にリードする能力。
• プロセス改善又は信頼性工学の分野では、業界関連の認証取得が望ましい。
• PDCA、LEAN、シックスシグマ/DMAIC、FMEAなどのプロセス改善と信頼性工学の原理、方法論、ツールを理解することが望ましい。
• 資産管理とデータ基準に関する知識を持っていることが望ましい。
• 医薬品の製造管理及び品質管理に関する基準(GMP)について理解していることが望ましい。
• コンピュータ化保守管理システム(CMMS)の使用に習熟する必要がある。
• 振動解析、流体/油解析、赤外線サーモグラフィ及び超音波のような高度な保全戦略の適用の理解が必要である
• 統計データ解析及びデータ可視化ツールの使用経験があることが望ましい。
• データサイエンスの手法、機械学習に関する知識があることが望ましい。
フィットする人物像
求める人物像
粘り強く業務に取り組める。成長する意欲がある。

仕事のやりがい
グローバル化を推進している組織であり、これまで日本国内であまり見られない業務を経験できる。また、発展途上の組織なので、改革的な業務に携われる。

本職務で身につくスキル・経験
新たな保全組織の構築。グローバル化推進力。
雇用形態
正社員
勤務地
山口県光市
勤務時間
勤務時間:本社(大阪市中央区・東京都中央区)9:00~17:30 、
工場(山口県光市・大阪市淀川区)8:00~16:45 、(千葉県成田市)8:45~17:15 、
研究所(神奈川県藤沢市)9:00~17:45
※フレックスタイム制もあり
年収・給与
年収400万円以上(月額固定給27.5万円以上+賞与)+残業手当
待遇・福利厚生
諸手当:通勤交通費、借家補助費、社宅など
社会保険・労働保険(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)
昇給:原則年1回 
賞与: 原則年2回


休日休暇
土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)
休暇:年次有給休暇、特別有給休暇、傷病休暇、ファミリーサポート休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇
選考プロセス
書類選考
Webの適正テスト
1次面接
2次面接

会社概要

社名
武田薬品工業 株式会社 /Takeda Pharmaceutical Company Limited
事業内容・会社の特長
事業内容: 医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入

■ キャリア採用
タケダでは従業員および候補者皆様の健康と安全を最も重要に考えています。
世界中の人々の健やかで明るい未来に貢献するために。あなたの力を存分に発揮できる環境があります。
タケダの従業員は、それぞれの役割を通して、世界中にいる患者さんの健康に貢献しています。
そのために、従業員一人ひとりが輝ける職場を目指し、就業、キャリア形成など、あらゆる面でのサポートを提供。日本で、世界で、力を存分に発揮していただける環境をご用意しています。

■ 製品と品質
タケダは現在、世界中に25以上の製造拠点を持ち、低分子化合物、生物学的製剤、血漿分画製剤、ワクチン、そして細胞治療製品や遺伝子治療薬を製造しています。各拠点では、患者さんのより豊かな生活に貢献できるように、プロセスを改善するための効率化に取り組んでいます。

■ 私たちのパーパス(存在意義)
世界中の人々の健康と、輝かしい未来に貢献することです。サイエンスや技術が進化しても、揺るぎない価値観に基づいた私たちの志は変わりません。人々の暮らしを豊かにする医薬品をお届けし、社会に貢献するとともに、従業員が理想的な働き方を実現できる環境づくりに努めています。

設立
1781年 6月12日
資本金
1兆6,763億円
従業員数
5,486名 ( 単体 ) 49,095名 ( 連結 )  ※2023年3月末時点

この求人の募集会社応募先の企業情報です。 募集会社の詳細へ

武田薬品工業株式会社
設立
1925 年 ( 大正 14 年 ) 1 月 29 日
資本金
1兆6762億円
代表者名
代表取締役 社長CEO クリストフ・ウェバー
従業員数
5,149名 ( 単体 )
事業内容
医薬品等の研究開発・製造・販売・輸出入
事業所
ホームページ
https://www.takeda.com/jp/
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