募集要項
- 仕事内容
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光工場エンジニアリング部は、医薬品製造工場の設備(建築、機器、空調、配管、電気、計装）に関するオーナーズ・エンジニアリング業務（自社の立場に立ったエンジニアリング業務）を実施している部門です。【Objective/Purpose】
データサイエンス及びアナリティクスのための的確な作業現場データを提供することを目的とし、ユースケースオーナーの要望を技術的な要件へ翻訳したうえで、現場データの利活用の提案と拡張・展開可用性や制約事項を考慮した現場データの更なる有効活用を企画提案する。
医薬品製造のための変更管理に関する基礎概念を遵守し実行する責任を持つ。
システム関連の仕様、SOPの制改訂をサポートする。
システムを最新に保つためソフトウェアのライフサイクル活動をサポートする。
生産プロセスに対する最適で堅牢な制御システムの導入立案に貢献する。
最小限の助言によって計画を立案し、目標を達成できる経験と判断能力が要求される。
【Accountabilities】
先端技術の専門家であり、他のエンジニアや技術者を牽引・教育することが期待される。
工場データ・デジタルテクノロジ―、データサイエンス、ビジネスエクセレンスチームの窓口業務
部内外のデータ利用者の管理
オートメーションガイドラインに沿った初期段階での現場データの利活用の提案と拡張・展開
技術的な可能性と、製造現場のデータとコンテキストの利用の制限の観点からアイデアを出し合うプロセスを形成する
【Dimensions and Aspects】
Technical/Functional Expertise：
・光工場地区の様々なオートメーションシステムプラットフォーム（ビッグデータ解析、Qlik、PowerBI、OTネットワーク・セキュリティ、協働型ロボット、IIoT、3D、拡張現実、仮想現実、人工知能、デジタルツイン）のプログラミング、cGMP、GAMP関する十分な知識と経験を有す。
・プロジェクト管理、デジタル、オートメーションとIT技術に関する幅広い知識と経験
・電気、自動化、ITなどの基礎知識
・原薬、固型剤、無菌製剤、無菌充填、バイオ医薬、ワクチン、検査、包装に関する基礎知識
・GMP、特にCSVとALCOAに関する見識
- 応募資格
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- 必須
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【応募要件】
・工学系の学士もしくは修士
・７年以上のオートメーションシステムエンジニアの経験を含む１０年以上の製薬業界におけるエンジニアリングの経験
・ビジネスレベルの英語・日本によるコミュニケーション、リーディング・ライティングのスキル必須
・組織人材管理の経験
【望ましい要件】
・海外勤務経験
・Qlik, PowerBI, OT network and security, Cobots, IIoT, 3D, AR, VR, AI, Digital Twinの経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 山口県光市
- 勤務時間
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勤務時間：本社（大阪市中央区・東京都中央区）9:00～17:30 、
工場（山口県光市・大阪市淀川区）8:00～16:45 、（千葉県成田市）8:45～17:15 、
研究所（神奈川県藤沢市）9:00～17:45
※フレックスタイム制もあり
- 年収・給与
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年収800万円以上（月額固定給52万円以上＋賞与）+残業手当
- 待遇・福利厚生
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諸手当：通勤交通費、借家補助費、社宅など
社会保険・労働保険（健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険）
昇給：原則年1回
賞与: 原則年2回
- 休日休暇
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土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など（年間123日程度）
休暇：年次有給休暇、特別有給休暇、傷病休暇、ファミリーサポート休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇
- 選考プロセス
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書類選考
Webの適正テスト
1次面接
2次面接
