募集要項
- 仕事内容
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【日本の新薬の約80％の開発に関与する国内トップCRO】＜ファーマコビジランス業務＞
世界の製薬会社トップ10をサポートするトップレベルの企業でありながらも、ワークライフバランスが保ちやすく、働きやすい環境が魅力です！
・国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告
＜PVシニアスペシャリストの業務＞
・安全性情報のプロジェクト推進
・ファーマコヴィジランスに関するコンサルティング
・メンバーの育成
◆国内外の多岐に渡るクライアントのICCC・国内治験・市販後治験等、幅広いプロジェクトをご担当頂けます！
- 応募資格
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- 必須
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・学士号
・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力
（PV）
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務
・副作用情報の収集、評価、報告などのご経験（2年以上）
・英語力（TOEIC700点レベル、直近の業務で英語を使用していること）
（PVシニアスペシャリスト）
・国内外で販売している医薬品、治験薬に係わる安全性評価、安全対策の立案のご経験
・規制当局との交渉スキル
・グローバルな安全性評価に係わる手順作成、管理、交渉スキル
・リスクマネジメントプランの作成、改訂スキル
- 歓迎
- ・安全性情報業務の流れに対する理解
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京、大阪 ※リモートワーク制度あり
- 勤務時間
- 就業時間：フレックスタイム制（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分）
- 年収・給与
- 年収：500万円～1,000万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、その他同社が指定する休日
