募集要項
- 仕事内容
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Technical:
• 安全および品質要件を遵守しながら、生産工場および現場施設の検査・包装自動運転システム、およびインフラストラクチャの改善プロジェクトを計画、調整、実施する。
• 検査・包装自動運転システム、およびインフラストラクチャの変更を計画、調整、実施し、関連手順に従って、機器が検証された状態で維持する。
• 複雑な技術的問題の解決、工場の改善、および生産性の向上のために、他の部門、特に製造部門に専門的なアドバイスを提供する。
• 設備能力を理解し、改善する。事業分野の現在および将来のニーズを満たすために、設備能力の継続的な改善と段階的な変更を推進する。
• 時間と予算に合わせて、設備改善プロジェクトを特定、計画、実施する。
• 機能安全設計レビュー、リスク評価、危険特定を実施し、機械安全、プロセス安全を実装する。
Operations:
• 安全性とGxP要件への準拠を含む、現場での自動運転システムの運用と保守、パフォーマンス、継続的な改善について、高度な技術的リーダーシップと専門知識を提供する。
• 自動運転システムの保守と改善の戦略、計画、実行要件について、現場リーダーシップチームに専門知識とアドバイスを提供する。
• 安全性と品質 (GMP) 要件を満たし、ベストプラクティスに準拠するために、自動運転システムのポリシー、手順、記録保持システムを特定、開発、実装する。
People / Leadership Management:
当社のすべての慣行とポリシーに沿ってチームをサポート、開発、指導、リードする必要があります。
• 直属の部下のパフォーマンス結果を最適化し、各個人が自分の貢献を理解し、パフォーマンス目標を設定し、タイムリーなパフォーマンス評価を実施する。
• すべてのチームメンバーが 当社 の価値観と行動、倫理的行動およびコンプライアンス ガイドライン、およびその他の 当社のポリシーに従って行動することを確認する。
• 個人開発計画を作成し、直属の部下のキャリア開発をサポートする。
• 効果的な採用と人材管理を行う。
• 戦略と会社の情報の主要要素が部門内で伝達されるようにする。
• 従業員が質問や懸念を気軽に提起できる、説明責任、コンプライアンス、関与のチーム文化を育む。
- 応募資格
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- 必須
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必須：
• 生産設備の導入経験とスキル（特に自動包装設備や自動検査機器）
• GMP/SHE/Lean(TPM)の知識
• バリデーション計画/実行/報告の業務経験とスキル
• コーチングおよびコミュニケーションスキル
• 検査機器・包装機器に関する技術スキルおよび知識
• プロジェクト管理スキル
歓迎：
• 医薬品製造設備に関する経験
• 英語能力（TOEIC730点以上）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 滋賀県
- 年収・給与
- 想定年収：700万円～1000万円程度（応相談）※ご経験・スキルに応じて検討します。
- 待遇・福利厚生
- 社会保険完備
- 休日休暇
- 完全週休二日制（土曜、日曜、祝日）、年末年始休暇、年次有給休暇
