研究・開発(医薬品)
ワクチン開発メーカーで初期CMCならびに分析開発業務
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間11月20日~12月3日)
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項(掲載期間:2024/11/20 ~ 2024/12/03)
研究・開発(医薬品)
ワクチン開発メーカーで初期CMCならびに分析開発業務
マネジメント業務なし
転勤なし
土日祝休み
募集要項
募集背景
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仕事内容
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ワクチン開発メーカーにて新規ワクチン開発の初期CMCをメインに業務に携わっていただきます。
【具体的には】
・新規ワクチン(核酸・タンパク質など)の原薬製造プロセス開発(株構築、培養、精製)
・新規ワクチンの製剤開発(処方設計、製造プロセス開発)
・新規ワクチン原薬及び製剤の試験方法開発(特性解析、品質試験)
・上記に関わる新規技術開発及び戦略立案
・製造サイト・CDMOへの技術移管
【同社魅力】
1934年に公益財団法人として創設され、ワクチンの開発を行い、多くのワクチンの製造、供給に携わることにより、国内外の感染症予防に貢献してきました。
2017年9月、同団はさらに前進すべく、大手製薬メーカーとの合弁会社を操業し、
ワクチン製造技術を基軸に、大手製薬メーカーの医薬品生産に関するシステムや
管理手法等を融合して生産基盤の更なる強化を目指しております。
今まで以上に安定したワクチンの製造、供給を行うとともに、新しい次世代のワクチン開発を通じて、世界の人々の健康に貢献していきます。
応募資格
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- 必須
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【必須】
・バイオ医薬品のプロセス開発(培養、精製)あるいは試験法開発に関する職務経験を有する方(5年以上)
・種々の分析方法及び分析装置の取扱に関する知識と経験を有する方
・非臨床から臨床前期までのバイオ医薬品の開発業務に関する知識・経験を有する方
- 歓迎
-
【尚可】
・核酸医薬、抗体、タンパク製剤、ワクチン等の取扱経験を有する方
・バイオ医薬品のGMP製造あるいは品質管理試験業務経験を有する方
・バイオ医薬品のCMC関連プロジェクトマネジメントまたはそれに類する経験を有する方
・研究内容について英語で読み書き、説明することができるレベル
- 募集年齢(年齢制限理由)
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35歳~45歳 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- フィットする人物像
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***
雇用形態
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正社員
勤務地
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大阪府吹田市
勤務時間
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09:00~17:40
年収・給与
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【年収】600万円~1000万円
待遇・福利厚生
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【手当】
通勤手当 家族手当 住宅手当 退職金制度
【保険】
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
休日休暇
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【休日】土日祝
【休暇】年末年始 有給休暇 リフレッシュ休暇 慶弔休暇
【年間休日】122日
会社概要
社名
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非公開
事業内容・会社の特長
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ワクチン、製剤の研究・製造・販売
設立
-
1934年
資本金
-
5億円
従業員数
-
867人
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