募集要項
- 仕事内容
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下記業務をご担当いただきます。
・合成医薬品(低分子および中分子原薬)の製造ルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究
・治験原薬供給及び製造委託先との技術的交渉
・プロセスバリデーションの実施及び支援
・治験申請・新薬承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記全てを満たす方
■修士卒以上
■低分子・中分子のプロセス開発研究の実務経験
■国内外の治験申請又は新薬申請業務の経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
- 08:45 - 17:20
- 年収・給与
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600万円~1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
財形貯蓄、社員持株、退職年金(契約社員期間中はなし)、カフェテリアプラン
- 休日休暇
- 年間127日/(内訳)週休2日制(土・日)、国民祝日、メーデー、年末・年始の休日等、弊社年間カレンダー通り。有給休暇(入社月に応じて付与、最大20日)