募集要項
- 仕事内容
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【英語力不問！】グローバル市場でも強いプレゼンスを持ち、成功を収めている外資系大手ファーマにて、PV関連の幅広い業務をお任せいたします！・安全性管理の監督と改善
・PV規制の遵守
・市販後調査の実施・副作用の管理等、医薬品安全性のモニタリング
・医療従事者・規制当局への安全性に関する報告
・リスクマネジメント計画の策定・実施、規制遵守の徹底
・製品の品質に関する苦情や安全性に関する契約の管理
・メディカル情報リクエストや安全性記録等の情報管理
・監査や査察のサポート 等
- 応募資格
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- 必須
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・大卒以上
・RPP（Research Prioritization Plan）または同等レベルのご経験
・PV業務経験（10年以上）
・GVP, PMS, RMP等PV関連業務全般のご経験（副作用症例評価（Case Processing、CP）以外）
・薬学・医学に関する知識
- フィットする人物像
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・コストとマンパワーの観点からPV組織をマネジメントできる方
・チームメンバーとの個別面談等のコミュニケーションを図りながらチームメンバーをリードできる方
・チームビルディングのスキルをお持ちの方
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：フルリモートOK！日本全国からご応募OK！
- 勤務時間
- 就業時間：9:00～17:30
- 年収・給与
- 年収：800万円～1,400万円
- 休日休暇
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休日：
・土日祝日
・年末年始 等
