募集要項
- 仕事内容
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研究本部で開発された新規低分子化合物のプロセス開発・製造を牽引、治験申請及び新薬申請、更に各ステークホルダーとの折衝や原薬開発リードをご担当頂きます。
【具体的には】
・原薬製造方法(化学合成)の確立
・出発物質の設定を含む原薬プロセス開発戦略の構築とデータ取得
・内製品目に対する技術サポート
・外製品目に関する開発・製造委託先コントロール業務
・外部委託先の選定
・テーマ担当窓口
・グローバルにおける治験申請及び新薬申請業務
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】
下記、すべてに該当する方
低分子原薬のプロセス開発業務を3年以上
・有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識
・委託管理(国内外問わず)の経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 埼玉県
- 勤務時間
- 08:30 - 17:30(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 年収・給与
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600万円~1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当もしくは借り上げ社宅、資格手当、家族手当、地域手当、引越し費用・物件下見の際の費用負担※社宅の場合
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、財形貯蓄、保養所
- 休日休暇
- 年間121日/(内訳)完全週休二日制(土日)、年末年始(12/29ー1/3)、有給休暇、慶弔休暇、