募集要項
- 仕事内容
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技術開発職(製造技術)■医薬品開発
医薬品開発に必要となる基礎データの収集、評価、プロセス開発を構想段階から担当し、そのデータ取得を行う。
■治験薬製造
治験薬GMPに従ったバリデーションを含む環境整備を行い、治験薬を製造する。
■薬事申請
医薬品の製造販売承認を取得するため、主として品質に関するパートの作成を行う。
シーズ評価から治験薬製造の種々の段階にある開発品について、チーム、また関連部署とのコミュニケーションにより提案や合意を得ながら業務を推進していただきます。
---★ここがポイント---------------------
【香川へのUターン・Iターン転職も歓迎!】
1934年に公益財団法人として創設され、ワクチンの開発を行い、多くのワクチンの製造、供給に携わることにより、国内外の感染症予防に貢献しています。
インフルエンザHAワクチン、乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン、乾燥弱毒生水痘ワクチン、沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ(セービン株)混合ワクチン、乾燥細胞培養日本脳炎ワクチン、イリドウイルス不活化ワクチン などが主な製品群です。
◎福利厚生、待遇、休暇制度が大変充実していますので、長期安定してご就業いただける環境です!
◎平均有給取得日数13.0日/年
◎女性はもちろん、男性の育児休業実績もございます。
- 応募資格
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- 必須
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・治験薬GMPまたは医薬品GMPに携わった経験
・大卒以上
- 歓迎
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・TOEIC550点相当以上
・バイオ関連製品の分析試験(化学試験、免疫化学試験、動物試験等)の実施経験
・治験薬製造又はGMP製造経験
・医薬品の承認申請業務経験
- 雇用形態
- 正社員(雇用期間の定めなし)
- 勤務地
- 香川県観音寺市
- 勤務時間
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8:30~17:10
休憩60分
時間外:ほぼなし
- 年収・給与
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【年収】450万円 ~770万円
【月給】250,000円~430,000円
※経験・能力を考慮して決定します。
※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
【昇給】年1回(4月)
【賞与】年2回(6月・12月)
【手当】
通勤手当
時間外勤務手当
家族手当(配偶者、子一人につき5,000円(支給要件あり))
住宅手当(家族:26,000円、単身:20,000円)
- 待遇・福利厚生
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健康保険/厚生年金保険/雇用保険/労災保険
退職金制度
確定拠出年金制
財形貯蓄制度
カフェテリアプラン
ライフサポート休職制度
親睦会、クラブ・サークル活動
- 休日休暇
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【年間休日121日】
土・日・祝日
【休暇】
夏季休暇
年末年始休暇
有給休暇
リフレッシュ休暇
慶弔休暇
子の看護休暇
介護休暇