募集要項
- 仕事内容
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■プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記業務を担当いただく予定です。
【具体的には】
・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整（80％）
・CTD及びIB作成など申請資料作成の経験やIND申請対応（20％）
※担当プロジェクト数の目安：2～4件（日系、海外共に含む）
※マネジメント予定人数：5～10名（プロジェクト参画のメンバーに準ずる）
- 応募資格
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- 必須
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【必須要件】下記すべてに該当する方
■関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル
■医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験
■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験
■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施
■IND申請など申請資料作成の経験
■科学的、技術的議論ができる英語力（海外との会議、メール、資料作成、報告書作成等で日常的に使用）
■ビジネス上級レベルの英語力
・TOEIC 800点以上（目安）
・英語で顧客と信頼関係が構築できるレベル
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 神奈川県
- 勤務時間
- 09:00 - 17:45（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 年収・給与
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965万円～1200万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当、コンディション手当 他
【待遇・福利厚生】
退職金（確定拠出型年金制度、退職一時金制度）
- 休日休暇
- 年間124日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇、年末年始、年次有給休暇、特別有給休暇、ヘルスケアサポート休暇（有給）、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇
