募集要項
- 募集背景
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部門・体制強化のため
◎富山県発の点眼剤・軟膏剤・貼付剤分野に強みを持つ総合医薬品メーカー。
点眼剤や軟膏剤の製剤技術は、数多くの特許を取得しています。
◎福利厚生充実！社員のことを考えたあたたかな社風と年功序列は一切なしの風通しの良い
職場環境のもと、長く・安心して働くことができます。
- 仕事内容
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医薬品、医薬部外品などの品質保証業務：医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。
◎品質システムの運営 ◎製品品質照査
◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査
◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理
◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 など
◎品質システムの運営 ◎製品品質照査
◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査
◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理
◎取引先の品質保証部門との連絡窓口
◎当局・取引先による査察などの対応 など
<<品質を保つ3つのキーワード>>
◎GMP遵守
グローバル対応可能なGMP体制を確立。
日本のPMDAを始め、富山県、PIC/Sに加盟している台湾・韓国当局の査察に適合。
規制要件を遵守し、高品質の製品を提供できるQA機能を整えています。
さらにPIC/S GMP をはじめとする国際規制に対応し、設備の充実や品質システムの維持・
改善に取り組むことで、高品質の医薬品をグローバルに供給する体制構築に力を注いでいます。
◎品質管理
工程ごとに厳重な管理を実施。
GMPに則り、医薬品原料・各種資材の受入試験をはじめ、製造工程内での検査、最終製品試験、
そして出荷に至るまで、工程ごとに品質管理を実施しています。
試験・検査設備を整え、日々 進歩する分析技術を取り入れながら、品質を確認しています。
◎優れた人材を育成
品質システムを運営するのは『人』。社内外の研修や経験を通して、品質保証を担う人材の
育成を行っています。
また、コンプライアンスを推進し、品質を第一と考える文化（クオリティーカルチャー）の
熟成に努めています。
仕事と家庭生活を両立できる仕組みや風土を整えるため、2009年度から継続して制度面の整備や拡充を
行っています。
中でも『男性従業員の育児・介護への積極的参加促進』『時間外労働の削減や年次有給休暇取得促進による
従業員のワークライフバランスの実現と生産効率の向上』に特に注力。
男女とも能力を十分に発揮でき、全ての従業員が末永く就業し、個人も会社も共に成長できることを期待し、
積極的な取り組みを進めています。
テイカ製薬株式会社は1945年に創立した、富山県富山市に本社を置く医薬品メーカー。
”患者様のQOL（生活の質）向上”をモットーに、医薬品開発（新薬、ジェネリック、一般用医薬品）、
製剤技術開発、受託製造に取り組んでいます。
特に、使いやすさが求められる外用剤（点眼剤・軟膏剤・貼付剤など）の分野においては、業界でも
トップクラスのシェアを誇ります。
- 応募資格
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- 必須
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◎高卒以上（理系・技術系学科出身の方、歓迎）
◎基本的なPCスキル（Word・Excel）
◎製薬会社での品質保証経験
- 雇用形態
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正社員
試用期間：３ヶ月（期間中は日給制 ※月給を日給換算して支給）
- 勤務地
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富山県富山市荒川
◎転勤なし
◎マイカー通勤可
- 勤務時間
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08:20～17:20
◎休憩60分
◎時間外 月平均8時間
- 年収・給与
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想定年収：350万円～570万円
月給：203,000円～365,000円
昇給：年1回（過去実績 1.81%）
賞与：年2回（過去実績 計3.8ヵ月分）
諸手当：役職、資格（3,000円～15,000円・月給表記に含む）、
家族、住宅補助（県外出身者対象）など
- 待遇・福利厚生
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社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生）
退職金制度（勤続2年以上）
確定給付年金、社員持株会
通勤交通費支給（マイカー：月額15,000円まで、公共交通機関：定期代全額）
永年勤続・優良社員表彰制度
保養施設、各種クラブ活動、社員親睦会
業務の必要に応じて、PC・作業着貸与
研修制度（GMP教育研修制度、自己啓発通信教育制度、資格取得研修など）
資格取得支援制度（費用全額支給）
育児・介護・看護休業取得実績あり
- 休日休暇
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土曜・日曜・祝日
夏季・年末年始休暇
慶弔休暇、年次有給休暇
産前産後・育児・介護休暇
☆年間休日122日
- 選考プロセス
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書類選考→面接・筆記試験→内定
◎面接は、1～2回を予定しています。
◎筆記試験では、マーク式の適性検査を受けていただく予定です。
