募集要項
- 仕事内容
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小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROの同社にて【業務詳細】
企業治験、医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。
・DM業務手順書の立案・策定
・症例報告書(eCRF)の立案・設計
・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー
・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定
・データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー
・メディカルコーディング(MedDRA、WHO Drug)
・症例検討会資料の立案、策定
・DBロック対応、DM業務報告書の作成・レビュー
・プロジェクト管理(業務スケジュール調整、クライアント他社との窓口対応等)
※仕事内容は業務経験、スキルにより相談可能
※残業が少なく、週3日のリモート可能(地域によりフルリモート可能)などWLBを全面的に支援しています。
【企業について】
・小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。
近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内で特別研修も行っていることから、いずれも専門性を高めることができます。
・中規模ならではの小回りを武器に、バイオベンチャー/開発ノウハウ不十分な顧客にフルサービス提供。
PMDA事前相談から寄り添い、モニタリング、データマネジメント/統計解析など、CRO業務を一気通貫・フルサポートを行っています。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上
・上記業務おけるクライアント対応経験者
- 歓迎
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【尚可】
・CROにおける業務経験者
・小規模な組織マネジメント経験者
・CDISC(CDASH、SDTM)対応経験者
・SASプログラミング経験者
・英語の読み書きに抵抗のない方
- 募集年齢(年齢制限理由)
- ~49歳 (特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため)
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府大阪市淀川区
- 勤務時間
- 09:00~17:30
- 年収・給与
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【年収】600万円~900万円<年俸制>
【昇給】有り
- 待遇・福利厚生
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【制度】
産休育児休暇制度、育児・介護短時間勤務制度、短時間正社員制度、インフルエンザ予防接種補助 他
【保険】
社会保険(健康保険(IT健保組合)、厚生年金、雇用保険、労災保険)完備
- 休日休暇
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【休日】土日祝
【休暇】年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇
【年間休日】120日