募集要項

仕事内容: 創薬・創薬支援事業を行う日本唯一のバイオベンチャーである同社にて国内外における臨床開発推進業務をお任せします。
＜具体的には＞
・CRO企業の選定
・契約締結
・案件進捗管理
・請求管理
創薬の臨床開発においては一部外部のCROへ委託しているため、委託先とのマネジメント業務を中心にお任せいたします。
海外にも委託先企業があるため英語を活用して業務を行います。
コミュニケーションはメールがメインですが、定期的にオンラインでの会議があります。
※出張は想定しておりません。

【部署】
臨床開発部：計 7 名 (30代～50代のメンバーにて構成)
(※業務上の語学は英語がメイン、社内業務対応は日本語となります)

【同社の特徴】
☆細胞内の情報伝達をつかさどる「キナーゼ」と呼ばれる酵素を中心とした創薬の研究開発を行っていることが大きな特徴であり、国内では唯一の企業となります。
☆大手製薬企業との共同研究・開発及び事業化に関する契約を締結しており、今後も積極的に共同研究を進めていく予定です。
☆直近外資大手にライセンスアウトしており、業績賞与も直近4年出ております。

応募資格

必須: 【必須】
◆製薬会社やCROでの臨床開発業務経験（目安3年以上）
※以下のような業務経験がある方
・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務
・プロトコル立案や開発戦略の策定
・海外CROや製薬企業との連携
◆英語力（読み書き、日常会話レベル以上）

待遇・福利厚生: 【制度】譲渡制限付き株式付与（入社初年度にのみ株を付与）
在宅勤務制度、時短制度、自転車通勤可、服装自由、ストックオプション、継続雇用制度(再雇用)、託児所あり、財形積立保険、従業員持株会、譲渡制限付株式付与
【保険】各種社会保険完備

会社概要

この求人の取扱い紹介会社ご相談や条件交渉などのサポートを行います。取扱い紹介会社の詳細へ

株式会社RD SUPPORT

厚生労働大臣許可番号：13-01-ユ-0792紹介事業許可年：2002年