募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業…【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】
国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得している同社の医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。
【職務内容】
・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務
・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務
【魅力】
★プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎
・13年連続増収・増益で業績好調。 ・年間休日123日、転勤なし。有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です。
◆中途採用比率60％（2022年5月期実績、全社）。管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。
【募集背景】
組織体制強化に伴う増員
- 応募資格
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- 必須
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医薬品における下記の業務の経験（3年以上目安）
・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施
・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 富山県富山市八日町326
- 勤務時間
- 08:20～17:20
- 年収・給与
- 400万円～700万円
- 休日休暇
- 週休二日（土日） その他（年末年始休暇、夏季休暇、創立記念日）
