生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）
神奈川（相模原市）/製造担当者（薬液調製、条件設定等）
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間11月12日～11月25日）
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項（掲載期間：2024/11/12 ～ 2024/11/25）
生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）
神奈川（相模原市）/製造担当者（薬液調製、条件設定等）
富士レビオ株式会社
土日祝休み
募集要項
募集背景
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相模原工場はルミパルス試薬の完成品工場であり、生産設備は大型自動機から小型のマニュアル装置まで多岐にわたります。
拠点集約に伴う生産量・種類の増加に加え、CDMO事業展開の展開も開始しており、組織体制強化の為、製造担当者を募集致します。
仕事内容
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【製造1課】
・ルミパルス製品の薬液調製（希釈液・本調製）、キャリブレータ調製
・ルミパルスシステムを用いて調製液の条件設定、工程試験
【主な業務内容】
・ルミパルス製品の薬液調製業務（工程試験、原料管理含む）
・生産設備の日常点検、故障対応、新規導入
・品質文書（マニュアル）作成・改訂業
・その他作業環境の維持管理、消耗品管理務
【入社後について】
ご本人の経験に応じて、3ヶ月～半年間はOJTおよび実務経験を積んでいただきながら、独り立ちを目指していただきます。
将来的には工程（ライン）責任者としてチームをまとめる業務を目指して頂きたいと考えています。
応募資格
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- 必須
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≪必須≫
・高卒以上
・製造関連業務を有する方（食品製造、化学、医薬等の業界出身者が多く活躍しています）
・基本的なPCスキル（Word、Excel）を有する方
- 歓迎
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≪歓迎≫
・品質マネジメントシステムの経験
・臨床検査薬の製造または品質管理経験
・英語力があれば尚良（TOEIC700点以上：尚良）
- フィットする人物像
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≪求める人物像≫
・現状に満足せず改善意欲が高い方
・自チームはもちろんのこと、他部門とも良好な関係を築ける方
雇用形態
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正社員
試用期間2ヶ月
雇用期間の定め：無
勤務地
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<相模原工場>相模原市中央区田名塩田1-3-14
・JR「番田駅」徒歩15分
※朝晩に社バスあり（朝9時に間に合う便は2つ、それよりも前に出社の場合は徒歩となります）
勤務時間
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◎フレックスタイム制
・標準的な勤務時間9:00～17:30
・所定労働時間7時間30分 ・休憩60分
※作業場の混雑を避けるため、フレックスタイム制度を活用して朝型の方は早めに出社していただいたり、遅番の場合には10時位に出社していただく場合もあります。
年収・給与
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◎想定年収400万円～600万円
※経験、能力を考慮し、当社規定により優遇
・昇給：年1回（7月）
・賞与：年2回（6月・12月）
待遇・福利厚生
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・社会保険完備
・通勤手当（会社規定に基づき支給）
・残業手当（残業時間に応じて支給）
・退職金制度
・団体生命保険
・社員持株会
・受動喫煙防止について：屋内全面禁煙
休日休暇
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◎年間休日平均127日
・週休2日制（土日）
・祝日
・年末年始（12月28日～1月4日）
※所属部署・勤務地により休日を振替えることがあります
・有給休暇（入社時付与、計画年休：年10日取得推奨、最大法定＋3日）、その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等）
会社概要
社名
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富士レビオ株式会社
事業内容・会社の特長
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【事業内容】
臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入
富士レビオグループは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。
私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。
日本・アジア・欧州・米国を拠点としたグローバル体制を整え、お客様に高品質な製品をお届けしています。
私たちは業界をリードする大手グローバルIVD（In Vitro Diagnostics（臨床検査薬））メーカー様と、知見やノウハウおよびコアとなる原材料を共有することにより、様々なプラットフォーム上における検査ソリューションの開発から製造、供給までを担っています。
私たちはこのようなビジネスモデルを通じ、「世界が必要としている臨床検査薬」をいち早く世界中の人々にお届けすることを目指しています。
設立
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2005年7月
資本金
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42億5,290万円
売上高
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358億6200万円（2024年3月期）
従業員数
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359名（2024年3月31日現在）
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