募集要項
- 募集背景
- 増員
- 仕事内容
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】
自社開発医薬品、ジェネリック医薬品、バイオシミラー、自社開発原薬に関する次の業務
☆ 共同開発品、導入テーマ、工場既製品にも関わっていただく可能性があります
・ 規格及び試験方法の開発
・ 承認申請資料の作成
・ 技術移転業務
・ 治験薬 GMP における品質管理または品質保証
【配属先】
医薬研究所 技術開発グループ 規格試験チーム
【同社とは】
東証プライム上場の総合化学メーカーです。同社の医薬事業ではオンコロジー領域をはじめとしたスペシャリティ領域、バイオシミラー、ジェネリック医薬品を重点領域としております。現在では、ジェネリック医薬品を含め、50品目（2023年9月現在）の抗がん薬およびがん関連薬剤を発売しています。
またバイオシミラーの分野では直近、史上最高の売上高である99億円を達成しております。また働く方々の雰囲気も穏やかで落ち着いた方が多く、中途入社の方でも馴染みやすい環境です。
- 応募資格
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- 必須
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■医薬品（製剤、原薬）の品質試験に関する知識・技術・研究経験
■医薬品（製剤、原薬）の承認申請資料の作成経験
■物理化学および分析化学の知識・技術
■治験薬 GMP（品質）に関する知識・経験
【歓迎要件】
▼英語での対外交渉経験（目安：TOEIC 600 点以上）
▼治験薬GMP における役職（各責任者等）の経験
▼ 複数のメンバーのリーダーとしてのマネジメント経験及びメンバーの育成経験
- 歓迎
- 応募資格をご覧下さい
- フィットする人物像
- 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
- 08:45～17:30
- 年収・給与
- 700万円～900万円
- 休日休暇
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完全週休二日（土日） 祝日、夏季休暇（3日）、年末年始休暇（5日）、有給休暇、慶弔休暇など
※時間外勤務及び休日勤務：有（上司指示による※
