募集要項
- 募集背景
- 部門強化
- 仕事内容
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多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つ後期開発領域特化の医薬品メーカーにて、医薬品のCMC開発業務を幅広くお任せします。＜完全テレワーク環境での勤務可＞【具体的には】
■低分子化合物のCMC開発業務（製剤処方設計、規格及び試験方法の設定、CTD品質パートの作成及び申請業務）
■外部委託先（国内・海外）の管理業務
【会社について】
同社はオーファンドラッグに特化したビジネスモデルで、創業からわずか17年あまりで、オーファンドラッグ指定数（2003年6月～2019年12月）、新薬製造販売承認取得数（2008年～2019年）でいずれも国内トップクラスの実績を誇っています。
■シーズありきではなく、ニーズオリエンテッドな医薬品・医療機器の探索力と開発力がある
■導入推進を積極的に行い、後期開発に特化。当企業の開発スピードと承認数の多さを支える理由がここにあります。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
・製薬企業における製剤の処方設計、品質関連の実務経験5年以上
・貼付剤の開発経験
・CTD作成経験
・大卒以上
- 歓迎
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【尚可】
・貼付剤の経験者尚可
・英語でのコミュニケーション能力（海外関係先とメール、口頭で簡単なやり取りができる）
- フィットする人物像
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- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都中央区
- 勤務時間
- 09:00～18:00
- 年収・給与
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【年収】600万円～900万円
■年収についての補足
詳細は面談時にお伝えします。
- 待遇・福利厚生
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【手当】
通勤手当 単身赴任手当、扶養手当、住宅手当（条件付き）
社宅制度(転勤/単身赴任の場合) 、リロクラブ(会員制福利厚生サービス)、団体長期障害所得補償保険（GLTD）、確定拠出年金制度、退職一時金、健診補助等
【保険】
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
- 休日休暇
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【休日】土日祝
【休暇】慶弔休暇 年末年始 夏期休暇 有給休暇 リフレッシュ休暇
