募集要項
- 募集背景
- 欠員補充
- 仕事内容
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既にジェネリックが上市されている品目について海外のサプライヤーに対して問い合わせ（当該医薬品の原薬を製造しているのか、製法に係る特許は回避しているのか、日本の品質基準をクリアしているのか等 ）や交渉を行い、案件化を行っています。
【具体的には】
下記業務にプレイングマネージャーとして従事いただきます。
■開発品目の情報収集（数年後に新薬の特許が切れる原薬に対し、ジェネリック原薬の外国製造業者（サプライヤー）へ問い合わせし、情報収集を行う。
■原薬の外国製造業者や顧客（国内ジェネリックメーカー）への連絡や交渉等
■原薬の外国製造業者を訪問しての、法令遵守及び品質管理の状況の確認や交渉業務（現在はwebがメイン）
【組織構成】開発部 12名
【同社の特徴】
■ジェネリック医薬品原薬の輸入専門商社として30年余り事業を展開しており、トップ商社として輸入原薬の「安心」「安全」を担保しています。
また、海外産地の価格変動などの影響があるなかで海外の原薬メーカーや海外代理店と協力し改良や製法の短縮などに関わりながら品質の高さを担保しつつ低価格化に調整し続けています。
■同社は、単に原料を供給するのではなく、品質試験／特許の調査／ドラッグマスターファイル／国内管理人業務（改正薬事法施行後）など製剤製造にあたり幅広いフォローを行っています。
- 応募資格
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- 必須
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【必須】
・海外と交渉できる英語力（電話、メール等）TOEIC700点以上
└海外原薬製造所と英語で電話やメールをする業務が日常的にあるため英語力は必須
・マネジメント経験（3名以上）
- 歓迎
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【尚可】
・薬学あるいは化学系のバックグラウンド
└医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験があれば大歓迎
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 35歳～50歳 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- フィットする人物像
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【求める人物像】
・コミュニケーションスキルのある方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 神奈川県横浜市港北区
- 勤務時間
- 09:00～17:30
- 年収・給与
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【年収】745万円～800万円
■年収についての補足
詳細は面談時にお伝えします。
- 待遇・福利厚生
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【手当】
住宅手当、残業手当、家族手当、インセンティブ、退職金制度、会員制福利厚生施設、福祉団体保険、従業員持株会
【保険】
各種社会保険完備
- 休日休暇
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【休日】土日祝
【休暇】有給休暇、夏季休暇、年末年始、慶弔休暇
【年間休日】124日
