募集要項
- 仕事内容
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《世界でも急成長中の大手ファーマ◆スーパーフレックスタイム制度あり！》治験のデザイン等における医学的・科学的知見の提供や、開発プログラムの計画立案への戦略的な提言など様々な業務をご担当いただきます。・医学的および科学的専門知識を背景とした臨床的判断に基づく開発プログラムの計画立案への戦略的提言
・安全管理部と連携し、有害事象の分析・評価の実施
・治験におけるメディカルモニタリング
・申請のための文書準備の支援、レビュー
・規制当局との会議への出席
・CROマネジメントにおける医学的、科学的観点からの支援
・プロトコル、クリニカルスタディレポートの作成支援
・社内外の科学専門家との関係構築／維持
・開発本部メンバーへの基礎的医学知識の共有、教育
・導入品評価のサポート
・社内の意思決定機関に対する医学的、科学的な情報提供
※将来的に、同社の定める業務へ変更となる場合があります
- 応募資格
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- 必須
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・医師免許
・医師としての臨床経験（5年以上）
・流暢な日本語
・日常会話レベル以上の英語力、グローバルとのコミュニケーション力(TOEIC800以上または同等)
- 歓迎
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・内科および同社の戦略的重点分野における臨床経験、専門医資格
・博士号
・製薬会社での勤務経験（ただし業界未経験でも可）
・治験責任医師としてのご経験
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：大阪 ※～週4日のリモートワークOK！
※将来的に会社の定める勤務地へ異動の可能性あり（国内事業所・海外など）
- 勤務時間
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就業時間：スーパーフレックスタイム制（コアタイムなし、清算期間1か月）
※所定労働時間7時間/日
- 年収・給与
- 年収：1,000万円～1,800万円
- 休日休暇
- 休日：土日、祝日、年末年始、その他会社指定の休日
