募集要項
- 仕事内容
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癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、医薬品原薬の品質試験法開発とCMC部門への円滑な情報移管をリードする分析研究プロフェッショナル（経営基幹職としても検討）を求めています！■新規開発候補原薬及びその製造中間体の品質試験法に関する開発業務
■後工程のCMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先様等への試験法関連技術の情報移管
■分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入
■分析研究チームのチームリーディング（経営基幹職／経営基幹職候補のみ）
- 応募資格
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- 必須
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＜必須経験・スキル＞
■理系修士修了以上
■製薬企業またはCROにおける5年以上の原薬／製剤の品質試験法開発業務
■分析機器に関する知識とオペレーション経験
■若手研究員の指導・育成経験（経営基幹職／経営基幹職候補のみ）
■英語力：技術文書の読解・作成、専門領域における基本的なコミュニケーションが取れるレベル以上
＜尚可経験・スキル＞
■外部業者との業務推進経験（情報移管、トラブルシューティング）
■医薬品開発における基本的なガイドライン（ICH Qシリーズ等）に関する知識
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30歳～43歳 （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため）
- 雇用形態
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正社員
- 勤務地
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茨城県
- 年収・給与
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500万～1,000万
※年収はあくまでも目安です。前職・経験・能力を考慮して、当社規定により決定されます。
