募集要項
- 仕事内容
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革新的な創薬の計画立案～臨床試験遂行までをご担当頂きます！トランスレーショナルリサーチのご経験、細胞培養や分子生物学の知識をお持ちの方、特に大歓迎です！・製品の臨床初期（Phase 1/2a）に関する以下の業務
(1) 臨床試験計画の策定
(2) 臨床試験に関するPMDA相談資料作成および相談実施
(3) 臨床試験の遂行（CRO/SMO管理業務）
- 応募資格
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- 必須
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(1) 理系大卒以上
(2) 製薬企業やバイオベンチャーで、医薬品/再生医療等製品に関する臨床初期フェーズの開発計画立案、PMDAとの交渉、および当該臨床試験の実行経験
・担当製品に関連する経験が望ましいが、タンパク医薬品や低分子医薬品での経験も可
・臨床初期（Phase 1/2a）に携わった経験尚可
(3) 日常会話レベルの英語力
- 歓迎
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・細胞培養や分子生物学に関する科学的知識・経験
・非臨床安全性試験の立案や実施を含むトランスレーショナルリサーチ経験
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：東京都 ※フルリモートワーク制度あり！
- 勤務時間
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就業時間 ：9:30～17:30
- 年収・給与
- 年収：800万円 ～ 1,100万円
- 休日休暇
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休日：週休二日制（土日祝日）、年末年始（12月29日～1月3日の6日間）、夏季休暇 等
