募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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化学(研究・開発・分析)のご経験のある方は歓迎です。【仕事の内容】
医薬品原薬、原料、中間体の試験法開発をご担当いただきます。
現在、健康・医療事業室では、核酸医薬品原薬やペプチド医薬品原薬の合成受託事業を進めており、国内外において認められる十分な試験法開発およびGMP体制を整えることで、高品質な中分子原薬を製造し、多数の受託製造案件を獲得することを目指しております。
試験法開発の更なる強化を図るため、分析研究部門責任者を担っていただける人材を募集します。
(具体的な職務内容)
医薬品原薬に関する分析研究およびその指導
試験法開発
GMP体制の維持・向上
GMP教育の実施
受託合成・分析における委託元との連絡窓口業務
- 応募資格
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- 必須
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【必要な能力・経験】
■必須:
・治験薬もしくは医薬品に関連する分析業務のご経験
・国内外の医薬品関連レギュレーションに関する知識
・関連部署とのコミュニケーション能力
■歓迎:
・組織運営能力
・英語でのコミュニケーション能力
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- ポジション・役割
- 管理職
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
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【就業時間】08:30 ~ 17:00
【労働時間制等】管理監督職
- 年収・給与
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【年収】1000万円 - 1200万円
- 待遇・福利厚生
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【通勤手当】全額支給 同社規定による
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
- 休日休暇
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【有給休暇】入社7ヶ月目には最低10日以上
【休日】完全週休二日制
土日、祝日、創立記念日(5/1)、5/2、年末年始、誕生日月休日
- キャリアパス・評価制度
- 【昇給】年1回 (4月)