募集要項
- 募集背景
- 組織・体制の強化
- 仕事内容
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製薬企業が発行・発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。
※製品情報概要／専門誌掲載広告／製品説明用資料／HP掲載資料／ 患者向け資材／学会記録集／文献別刷 など
■作成要領とは？■
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
- 応募資格
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- 必須
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以下のAもしくはBのご経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方
A 直近4年間、同一製薬企業（※1）にて作成要領に基づいてプロモーション資材作成（※2）あるいは資材審査に携わった方
▶※1 製薬協加盟会社理事会社格以上
▶※2 インタビューフォーム作成業務を主としたものは作成ルールが異なるので不可
B 製薬企業社員としての経験が望ましいが、外部ベンダーからの派遣社員経験の方も検討可
▶従事期間が4年以上であること
▶製薬企業社員と同様の教育研修を受け、同等の業務を遂行していた方
・医学英語論文を読解できる方
・作成要領改訂説明会（2023年10月分）を受講している方
・薬機法・販売情報提供活動ガイドライン・製薬協コードオブプラクティスを理解している方
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 26 ～ 39才 （長期勤続によりキャリア形成を図るため）
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
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本社（東京都豊島区）、大阪支店（大阪市西区）
- 勤務時間
- 9：00－18：00
- 年収・給与
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年俸制
年収 400 ～ 600万円
能力・経験を考慮し、優遇
- 待遇・福利厚生
- 住宅手当、退職金制度、誕生日プレゼント、託児施設など
- 休日休暇
- 完全週休2日制
- 選考プロセス
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書類選考
→一次選考（WEB適性検査・面接）※原則対面で実施、WEB面接も応相談
→二次選考（筆記試験）
