募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
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VLP Therapeutics Japan株式会社での募集です。■職務概要:
創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。
治験薬ワクチン原薬の製造チームのリーダーとして、当社パイプラインの治験薬製造を行う生産現場の立ち上げ、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただきます。
■原薬製造における技術改善、原価低減・合理化策に関する技術検討
■治験薬GMPに準拠した実製造
■逸脱、変更管理に伴う業務
■GMP文書管理、教育管理
■特徴:
当社は国内において新型コロナウイルス感染症(COVID 19 )等ワクチンの研究開発を行っています。また国内だけでなくグループ全体の製造拠点となるため、国外も含めての作業も発生します。グループでは、パイプラインの前臨床段階から臨床段階への移行のために必須の治験薬製造部門として期待されています。
- 応募資格
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- 必須
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■必須要件:
・バイオ医薬品製造、またはバイオ製品の分析・品質管理などの経験(3年以上)
・GMPに関する知識(3年以上)
・理系大学卒以上
■歓迎要件:
・英語中級(科学論文が読める、メールでのやり取りができる程度の英語力があることが望ましい。)
- フィットする人物像
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JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 有期雇用
- ポジション・役割
- 課長~次長~部長
- 勤務地
- 福岡県
- 勤務時間
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【就業時間】09:00 ~ 17:00
【労働時間制等】管理監督職
- 年収・給与
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【年収】600万円 - 1000万円
- 待遇・福利厚生
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【通勤手当】全額支給
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
- 休日休暇
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【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます
入社後6ヶ月間は3日、6ヶ月経過後年間15日付与
【休日】完全週休二日制
完全週休2日制(土・日)、祭日、年末年始、夏季、有給休暇