募集要項
- 仕事内容
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主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。DM業務手順書の立案・策定
症例報告書（eCRF）の立案・設計
EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー
データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定
データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー
メディカルコーディング（MedDRA、WHO Drug）
症例検討会資料の立案・策定
DBロック対応、DM業務報告書の作成・レビュー
プロジェクト管理（業務スケジュール調整、クライアント他社との窓口対応等）
＊仕事内容は業務経験、スキルにより相談可
■当社の魅力
【小児領域・眼科領域の高い専門性】
小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。
近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内で特別研修も行っていることから、いずれも専門性を高めることができます。
（もちろん、小児・眼科以外の領域も扱っています。）
【社員の定着率が非常に高い】
当社は社員が長期的に活躍できることを重視しており、見積もりの段階で余裕のある案件を受託している為、残業は月平均20時間以下と働きやすい環境があります。
なにか問題が発生した際には迅速に相談、対処することが業務姿勢として根付いており、風通しのよい社風です。
- 応募資格
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- 必須
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製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上
上記業務おけるクライアント対応経験者
小規模な組織マネジメント経験者
- 歓迎
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CDISC（CDASH、SDTM）対応経験者
SASプログラミング経験者
英語の読み書きに抵抗のない方
- フィットする人物像
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DM業務（主にCROでの業務）に精通している方
リーダー候補として組織の方向性を部門長と共に思考していただける方
アイメプロの強みや業務姿勢に共感される方
主体性・リーダーシップをお持ちの方
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- データマネジメント担当者
- 勤務地
- 東京都
- 勤務時間
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・フレックスタイム制（コアタイム10：00～15：00/休憩1時間）
※所定労働時間７時間３０分
※在宅勤務制度あり
- 年収・給与
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▼想定年収： 800万円～1,000万円
月給： 670,000円～832,500円（12分割）（一律手当を含む）
＜内訳＞
固定残業手当/月：130,000円～162,500円（固定残業時間30時間0分/月）
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。
※経験・能力を考慮し、決定いたします。
- 待遇・福利厚生
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・社会保険（健康保険（IT健保組合）、厚生年金、雇用保険、労災保険）完備
・産休・育児休暇制度
・育児・介護短時間勤務制度
・短時間正社員制度
・インフルエンザ予防接種補助 他
- 休日休暇
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・完全週休二日制（土日）、祝日
・年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇
- 選考プロセス
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▼書類選考
▼1次選考：部長、人事室長との面接（オンライン）
▼最終選考：社長との面接（対面）
▼内定
※オンライン面接実施中／ご希望に応じ、来社での面接も可能です
※スピーディーに選考いたしますので、ご要望などございましたらご相談ください。
※上記プロセスは一部変更になることがございます。
