募集要項
- 募集背景
- 案件増に伴う採用。
- 仕事内容
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主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務・臨床研究の計画書策定支援（研究計画のコンサルティングなど）
・臨床研究の研究計画書/同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理
・臨床研究の論文（日本語・英語）等の作成支援及びレビュー対応、品質管理
・社内の関連部門（モニタリング部門/データセンター/統計解析部門等）と連携し、KOL/研究会/クライアント企業（主に製薬会社）との業務要件・スケジュール等の調整、進捗管理
- 応募資格
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- 必須
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以下のいずれかの経験をお持ちの方
・製薬会社やCRO、アカデミアにおけるGCP/PMS/倫理指針/臨床研究法（いずれか）に則った研究計画書作成（支援）の経験
・臨床研究や生命科学分野における論文作成（支援）の経験
- 歓迎
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・英語論文の執筆/レビュー経験
・統計学的事項に関する知識
・データベース研究に関する知識、経験
・部下や後輩への指導・教育経験
- フィットする人物像
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・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力を有する方
・柔軟性と広い視点で物事を考えられる方
・社内外（医師含む）と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力、関係構築力を有する方
・臨床研究、医学・薬学分野への興味や関心を有する方
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 東京都（港区虎ノ門）、大阪（中央区平野町）
- 勤務時間
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フレックス制度：コアタイム10:00-15:00、フレキシブルタイム7:00-10:00&15:00-22:00
在宅勤務あり
- 年収・給与
- 経験スキルに応じ応相談となります。
- 待遇・福利厚生
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・在宅勤務制度：あり
・借上げ社宅制度：あり
・確定拠出年金制度：あり
・産休・育休制度：あり（育休後復職率100%、男性長期育休実績あり）
・時短制度活用中社員：あり
- 休日休暇
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・土日祭日
・有給休暇
- 選考プロセス
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書類選考→面接（２回程度）
SPI（適性）あり、テストあり
- キャリアパス・評価制度
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ライフワークバランスをとりながら働けます。
適性に応じキャリアの幅を広げて頂くことも可能です。
