募集要項
- 仕事内容
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医療業界で最も注目度が高い希少疾患にフォーカスした歴史のある外資系製薬企業です!• 安全性情報の収集、分析、評価
• 安全性組織の構築、監視体制のマネジメント
• 安全性確保措置の対応、添付文書改訂等
• 医薬品リスク管理
• グローバルとの協働
- 応募資格
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- 必須
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・製薬企業におけるPV/PMSの実務経験(5 年以上)
・安全性報告・監視、リスクマネジメントの実務経験
・ICSR管理プロセス、国内外のPV・規制ガイドラインの知識と理解
・ビジネスレベルの英語力
- 歓迎
- ・チームマネジメント経験
- 雇用形態
- 雇用形態:正社員
- 勤務地
- 勤務地:東京 ※リモートワーク制度あり
- 勤務時間
- 勤務時間:9:00~17:00 ※フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収:1,000万円~1,400万円
- 休日休暇
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休日:
・土日祝日
・年末年始(会社の指定日)
・夏季休暇(最大3日間/年)
・その他会社が指定する日