研究・開発(医薬品)
大学発がん創薬ベンチャーにてがん治療薬の薬効薬理
掲載期間:24/05/17~24/06/04求人No:RDSP-40447
研究・開発(医薬品)

大学発がん創薬ベンチャーにてがん治療薬の薬効薬理

ベンチャー企業 英語力が必要 転勤なし 土日祝休み

募集要項

募集背景
***
仕事内容
大学発がん創薬ベンチャーにて第5の柱と期待される、がん治療薬(α線療法)の薬効薬理をお任せいたします。
【具体的には】
in vivo試験を中心とした薬効薬理シニアメンバーとして、試験の遂行、又は試験計画を立案しプロジェクトをリードします。
■疾患モデル動物を用いた系構築と薬効薬理評価(行動薬理評価・病理評価、生化学)
■マウス・ラットへの投与(静脈内)、採血オペ及び解剖
■病理組織評価、細胞培養
■生化学測定(ELISA等)、定量PCR及び血液検査
■試験計画立案と計画書・報告書の作成報告、試験結果の解析
■アカデミア・社外との連携・共同研究者との業務調整・推進

【募集背景】
既に治験を進めているパイプラインは臨床試験フェーズに入ったため、新しい研究開発を進める予定です。
現在のin vivo担当者はアカデミア出身者のため、試験計画なども立てられる方を採用したく考えています。

【部署構成】
マネージャー
└研究員 4名
内、in vivoメイン担当者は2名。他のメンバーとも連携して業務を行います。

【パイプライン】
甲状腺がん、前立腺がんを中心に、複数のパイプラインが進行中。

【会社について】
■同社は、治療効果も高く、国内製造可能なα線を放出するアスタチンを、がん細胞に集積する化合物(リガンド)に結合させ、静脈投与で血流にのって全身のがん細胞まで到達しマイクロレベルの精度で治療するという新しい手法で、がん治療薬を開発している創薬ベンチャーです。資金調達も順調で、医師主導治験からグローバル治験まで幅広く展開。がん領域の開発で培ってきたノウハウをダイレクトに活かせる環境です!
■同製剤は加速器で簡単に作れるもので、透過性が低く正常な細胞を傷つけることなく、治療効果が得られることが分かっています。半減期も短く、安全性も担保できることも特徴の一つです。
応募資格
必須
【必須】
■製薬会社でin vivoでの薬理業務経験が5年程度以上ある方
■試験計画の立案が可能な方
■マウスの静脈内投与のスキルをお持ちの方
※特に疾患領域は問いません。



歓迎
【尚可】
■RIのイメージング薬の経験
募集年齢(年齢制限理由)
~45歳 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
フィットする人物像
***
雇用形態
正社員
勤務地
大阪府吹田市
勤務時間
09:00~17:30
年収・給与
【年収】600万円~800万円

待遇・福利厚生
【保険】
社会保険完備

休日休暇
【休日】土日祝
【休暇】年末年始休暇、有休休暇、慶弔休暇、他 
【年間休日】122日

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
大阪大学及び科学技術振興機構(JST)産学共創プラットフォーム共同研究推進プログラム(OPERA QiSS)の成果に基づき、アスタチン(At-211)創薬の社会実装を担うベンチャー企業です。近年急速に世界的に大きく注目される標的アルファ線核医学治療分野において、日本発、At創薬応用の可能性を具体化し、世界水準にて革新的ながん治療プラットフォームの構築を志します。
設立
2021年
従業員数
13人

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株式会社RD SUPPORT
厚生労働大臣許可番号:13-01-ユ-0792紹介事業許可年:2002年
設立
1998年12月
資本金
2,510万円
代表者名
代表取締役(CEO) 大澤 裕樹
従業員数
法人全体:27名

人紹部門:7名
事業内容
「食・健康」業界に特化した総合人材サービス
厚生労働大臣許可番号
13-01-ユ-0792
紹介事業許可年
2002年
紹介事業事業所
「東京(銀座)」
登録場所
東京オフィス
〒104-0061 東京都中央区銀座6丁目2番1号 Daiwa銀座ビル3F
ホームページ
http://www.rdsupport-tenshoku.jp/
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Q.
エージェント(人材紹介会社)を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
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