募集要項
- 募集背景
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【募集背景】
タケダでは常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。
そして従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。
私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。
- 仕事内容
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【業務内容】・製造条件設定や設備のクオリフィケーション／バリデーションおよび技術文書作成
注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。
・継続的な工程改善
・査察対応
・適切なSOP整備と教育活動
・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ
・変更管理、文書管理
・システム管理（設備のデータインテグリティ対応、MES、SAP）
・デジタル技術など新技術を用いた工程最適化の推進
【募集部門の紹介】
光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。
ステライルマニュファクチャリング部は注射剤製造とプロセスサポートの機能を有し、高品質な製品（バイアル製剤、デュアルチャンバーシリンジ）を製造し、継続的なプロセス改善および新規製造ラインの立上げ業務も行うマルチな活動をしている部署になります。
今回募集するプロダクションサポートは、製造工程と密接に関わり、技術力の強化や改善の推進を担う組織です。
【仕事のやりがい】
複数のグローバル製品の安定生産に貢献することができます。
また、製造工程は、各国のレギュレーションの要求事項を満たし、継続して査察に適合することが求められます。
そのため、自身が身に付けた知識やスキルを基にプロセスの継続的な改善活動を推進することができます。
【本職務で身につくスキル・経験】
・GMPに関する知識や経験
・注射剤製造工程のクオリフィケーション/バリデーションに関するスキル
・査察対応の経験
・最新の技術やレギュレーションに関する知識
- 応募資格
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- 必須
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≪必須≫
◎実務経験
以下のいずれかのご経験を有する方
・注射剤に関する技術検討およびバリデーション業務
・査察対応
・GMP関連活動（文書管理、変更管理、製造業務等）
・システム関連業務（データインテグリティ対応、MES、SAP等）
◎語学
・英語でのメールのやり取り及び文書の読み書きが可能なレベル
・英語での会議である程度の意思疎通を取ることが可能なレベル
- 歓迎
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≪歓迎≫
・注射剤に関する新設備、新プロセスの設計と立上げ
・査察対応
- フィットする人物像
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≪求める人物像≫
・目標達成に向けて周囲を巻き込み成果を上げられる方
- 雇用形態
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正社員
雇用期間の定め：無
- 勤務地
- <光工場>光市大字光井字武田4720番地
- 勤務時間
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◎勤務時間8:00～16:45
・所定労働時間7時間45分 ・休憩60分
- 年収・給与
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◎想定年収800万円～
※ご経験、採用ポジションによる（面談時にご説明致します）
・諸手当：通勤交通費、借家補助費、勤務時間外手当など
・昇給：原則年1回
・賞与: 原則年2回
- 待遇・福利厚生
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・社会保険完備
・独身寮・社宅
・財産形成：従業員持株会、財形貯蓄、住宅融資、企業年金制度
・保養所（全国各地）
・人材育成支援制度
・受動喫煙防止について：屋内全面禁煙
- 休日休暇
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◎年間休日123日程度
・週休二日制（土日）
・祝日
・メーデー
・年末年始
・年次有給休暇
・特別有給休暇
・傷病休暇、ファミリーサポート休暇
・産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇
・ボランティア休暇
