募集要項
- 募集背景
- 業績好調につき増員
- 仕事内容
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積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。
【具体的には】
・GMP文書の作成
・GMP書類の照査
・GMP関連手順書の作成
・査察対応
など
【部門について】
品質保証部 品質保証課
所属組織のメンバーは計6名（課長1名（部長が兼任）、課長代理1名、チーフ1名、スタッフ3名）です
- 応募資格
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- 必須
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●・製薬メーカーにて品質保証業務の経験（10年以上）
・GMP関連業務経験
●大学以上
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 富山県富山市
- 勤務時間
- 08:30～17:00
- 年収・給与
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年収 600万円～750万円
賃金形態 日給月給制 昇給制度 有
月給 350,000円～450,000円
- 待遇・福利厚生
- 健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 通勤手当全額支給 家族手当 社宅制度（単身・家族用） 退職金制度あり（勤続2年以上） 食事手当 確定拠出年金制度 食堂・休憩室・浴場あり 作業服貸与 慶弔見舞金など
- 休日休暇
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週休2日制（土日祝）※平日に祝日がある場合、該当週の土曜日は出勤日となる
有給休暇 GW 夏季休暇 年末年始休暇 特別休暇
年間休日：118日
- 選考プロセス
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【1】当社コンサルタントとの面談
お気持ちやご状況をお伺いした上、
転職活動の進め方についてのアドバイスや
非公開求人も含めた具体的な案件をご提案。
【2】書類推薦
ご応募意思を確認後、当社候補者として責任を持って企業へ推薦。
履歴書・経歴書の見直しも。
【3】企業との面接
実際の企業の様子、面接のポイント等をお伝えし
ベストなコンディションで面接に臨んでいただきます。
面接に不安がある方には、『コミュニケーショントレーニング』もご用意。
【4】内定、入社
入社後もお困りのことがございましたら、いつでもご連絡ください。
