研究・開発（医薬品）
開発研究部 安全性研究グループ 研究員
研究・開発（医薬品）

開発研究部 安全性研究グループ 研究員
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。（掲載期間5月10日～5月23日）

※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
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掲載時の募集要項（掲載期間：2024/05/10 ～ 2024/05/23）
研究・開発（医薬品）

開発研究部 安全性研究グループ 研究員

海外展開あり（日系グローバル企業） 大手企業 土日祝休み

募集要項

仕事内容
医薬品メーカーにて安全性評価のためのin vivo／in vitro試験の実施、開発計画の立案・推進、CTD作成、当局相談対応など）を実施頂きます。
・安全性評価のためのin vivo／in vitro試験の実施
・外部委託試験のモニター（GLP含む）
・開発プロジェクトの安全性研究担当（開発計画の立案・推進、CTD作成、当局相談対応など）
・導入案件の評価
応募資格
必須
【業務経験】

MUST：安全性研究を7年以上（研究テーマのリード経験あり）
WANT：CTD作成、当局相談対応の経験あり

【能力・スキル】

MUST：in vivo研究の基本的手技、国内外のレギュレーションの理解、問題解決力・分析的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力
WANT：認定トキシコロジスト、毒性病理学専門家
雇用形態
正社員
勤務地
京都府京都市
勤務時間
フレックスタイム制（標準労働時間7時間40分／日　コアタイム10:30～15:30）
年収・給与
年収　570万円 ～ 770万円
待遇・福利厚生
■福利厚生
財形貯蓄制度（給付金あり）
確定拠出年金制度
資格取得奨励制度
借り上げ社宅制度（社内規定あり）
厚生施設：WELBOX提携の福利厚生施設他
■加入保険
健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険
受動喫煙防止措置：屋内原則禁煙
試用期間の有無：有／試用期間中での賃金の違いは無し

会社概要

社名
非公開
事業内容・会社の特長
特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬会社。皮膚科学関連の医薬品に特化して専門企業として安定した収益を上げている優良企業です。
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職種
技術・専門職系（メディカル）研究・開発（医薬品）
業種
メーカーメーカー（医薬品・医療機器）
勤務地
京都府
こだわり条件
海外展開あり（日系グローバル企業）/ 大手企業/ 土日祝休み
Q.
エージェント（人材紹介会社）を利用して、転職をするメリットは何でしょうか。
A.
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