募集要項
- 募集背景
- 増員採用
- 仕事内容
-
1, 製薬業界における安全性DBシステム導入案件においてビジネスアナリストとして安全性監視業務の業務要件定義を独立して実行
2, 日本とインドやアメリカ等海外を含むグローバルなプロジェクトチームのメンバとして安全性監視業務システムのビジネスデザイン(業務要件定義文書作成、業務フロー作成)を受け持つ
3, 顧客の主に日本安全性監視業務ビジネスユーザとプロジェクトの会議やワークショップを通して制度要件の確認と要件確定を実施
4, 日本語、または英語でのプロジェクト関連文書作成(主に要件定義フェーズ文書)
- 応募資格
-
- 必須
-
・医薬品安全性監視(安全性情報収集・評価・報告)実務経験
・安全性DB(ARGUS/LSMV等)製品の要件定義フェーズ経験
・GVP(医薬品等の製造販売後安全管理基準)実務知識
・CSV(Computer System Validation)実施経験
・ネイティブレベルの日本語スキル
- 募集年齢(年齢制限理由)
- 30~50歳までの方大歓迎 (長期勤続によりキャリア形成を図るため)
- 雇用形態
- 正社員
- ポジション・役割
- ✨珍しいPVコンサルタント✨
- 勤務地
- 東京都
- 年収・給与
- 600万円 ~ 1500万円
- 待遇・福利厚生
-
保険:健康・厚生年金・雇用・労災保険
制度:財形貯蓄・確定拠出年金・カフェテリアプラン(選択型法人会員福利厚生サービス)
※財形貯蓄・確定拠出年金は正社員のみ対象
施設:法人会員施設(スポーツクラブ、温泉保養所、ホテル他)