募集要項
- 仕事内容
- 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
- 応募資格
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- 必須
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・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務（医薬品に関する有害事象）
・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上
・TOEIC700点レベルの英語力（直近の業務で英語を使用していること）
・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可
- 歓迎
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日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府大阪市北区
- 勤務時間
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フレックスタイム制
（コアタイムなし、1日あたりの最低勤務時間：3時間）
（標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
- 年収・給与
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400万円 ～ 550万円
※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
- 待遇・福利厚生
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昇給：年1回
賞与：年2回（6月、12月）
各種社会保険完備
財形貯蓄
生保・損保団体取扱
持株会
各種保養所 等
退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）
在宅勤務制度
短時間勤務制度（適用条件あり）
- 休日休暇
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完全週休2日制（土・日）
祝日
年末年始
リフレッシュ休暇
慶弔休暇
年次有給休暇
育児・介護休業 等
- 選考プロセス
- 書類選考→面接
