募集要項
- 募集背景
- 新製品や新たな市場への参入に向けた増員
- 仕事内容
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国内外の大手製薬会社を支える、液体クロマトグラフィー専門メーカー事業拡大中の医薬品製造に関する業務として、主に下記の業務に従事して頂きます。
【具体的には】
・GMP文書作成や国内海外の行政当局の査察対応
・医薬品原薬の受託精製に関する取り決め業務
1.製造、品質から出てくる記録類の照査
手順に従って、製造・評価されているか確認
2.手順の整備
基準にしたがって改定されているのか確認
3.製造販売委託先との協議
委託元と協議をしながら制度を確立
【配属先について】
API（医薬品原薬）開発部の中の品質部門・品質保証Gに配属となります。派遣スタッフを含めて10名強で構成されています。※将来的には品質部門のマネジメントを目指して頂きたいと考えており、リーダークラスとしての活躍を期待しています。
【働きやすい職場】
・有給休暇取得率70％（全社平均）
・残業月平均15時間で私生活も充実
・マイカー通勤可（無料駐車場あり）
・会社で昼食のお弁当を注文可能（給与天引き）
- 応募資格
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- 必須
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●下記いずれも
・GMP管理の下での製造又は試験検査に関する業務経験をお持ちの方
・マネジメント経験（組織規模は問いませんが、リーダー以上の立場で部署の取り纏めを行った経験）
●大学以上
- 歓迎
- 国内外のGMP基準における監査対応経験
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 石川県小松市
- 勤務時間
- 08:30～17:15
- 年収・給与
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年収 500万円～650万円
賃金形態 月給制 昇給制度 有
月給 300,000円～400,000円
- 待遇・福利厚生
- 健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 通勤手当（上限月50,000円） 残業手当 退職金制度（勤続3年以上） 確定拠出年金
- 休日休暇
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完全週休2日制（土日祝休み）
夏季休暇 年末年始休暇 慶弔休暇 年次有給休暇（取得率70％） 特別休暇 産前産後休暇 育児休暇等
年間126日
- 選考プロセス
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【1】当社コンサルタントとの面談
お気持ちやご状況をお伺いした上、
転職活動の進め方についてのアドバイスや
非公開求人も含めた具体的な案件をご提案。
【2】書類推薦
ご応募意思を確認後、当社候補者として責任を持って企業へ推薦。
履歴書・経歴書の見直しも。
【3】企業との面接
実際の企業の様子、面接のポイント等をお伝えし
ベストなコンディションで面接に臨んでいただきます。
面接に不安がある方には、『コミュニケーショントレーニング』もご用意。
【4】内定、入社
入社後もお困りのことがございましたら、いつでもご連絡ください。
